Accessori del dispositivo per la rimozione dei tessuti
Fonte di vuoto – 200–650 mm Hg
Pompa del vuoto Olympus modello KV-5 o equivalente, conforme alla
versione nazionale dello standard di sicurezza IEC 60601-1 (ad es.,
standard UL 60601-1 per Stati Uniti, EN 60601-1 per Europa,
CSA C22.2 n. 601.1 per Canada, ecc.).
Contenitore del vuoto e foro per tessuti
Bemis 3000 cc Hi-Flow Canister modello 3002 055, o equivalenti
Bemis Specimen Collection Adapter 533810, o equivalenti
GARANZIA, ASSISTENZA E RIPARAZIONE
Garantie
Salvo per quanto dichiarato espressamente nel Contratto: i) Si garantisce
al cliente originario che le prestazioni dell'apparecchiatura prodotta da
Hologic rimarranno sostanzialmente conformi alle specifiche del prodotto
pubblicate per il periodo di un (1) anno a partire dalla data di spedizione,
o se è richiesta l'installazione, dalla data di installazione ("Periodo di
garanzia"); ii) i tubi radiogeni per imaging mammario digitale sono
garantiti per ventiquattro (24) mesi, durante i quali i tubi in questione
sono completamente coperti da garanzia per i primi dodici (12) mesi e
sono garantiti secondo il metodo lineare pro rata temporis durante i mesi
13-24; iii) le parti di ricambio e gli elementi rigenerati sono garantiti per
la durata rimanente del Periodo di garanzia o per novanta (90) giorni
dalla spedizione, a seconda del periodo superiore; iv) si garantisce che
i Materiali di consumo rimarranno conformi alle specifiche pubblicate
per un periodo che termina alla data di scadenza indicata sulle rispettive
confezioni; v) si garantisce che il Software dotato di licenza funzioni in
conformità alle specifiche pubblicate; vi) si garantisce che i servizi saranno
prestati a regola d'arte; vii) le apparecchiature non prodotte da Hologic
sono garantite dai rispettivi produttori e tali garanzie si estendono ai clienti
Hologic nella misura concessa dal produttore di tali apparecchiature non
prodotte da Hologic. Hologic non garantisce che l'utilizzo di tali prodotti
sarà ininterrotto o esente da errori, né che i prodotti funzioneranno con
prodotti di terzi non autorizzati da Hologic.
Le presenti garanzie non si applicano a nessun articolo: che venga (a)
riparato, spostato o alterato da personale di servizio non autorizzato da
Hologic; che sia (b) sottoposto ad abuso, utilizzo eccessivo o uso improprio
(compresi termico o elettrico); che venga (c) conservato, riparato o azionato
in modo incompatibile con le specifiche o le istruzioni di Hologic applicabili,
compreso il rifiuto da parte del Cliente di acconsentire agli aggiornamenti
del Software raccomandati da Hologic; oppure che sia (d) designato come
soggetto a una garanzia non Hologic o pre-release o secondo il principio
"così com'è".
INFORMAZIONI SULL'ASSISTENZA TECNICA E LA RESTITUZIONE
DEI PRODOTTI
Contattare l'Assistenza Tecnica Hologic se il sistema per la rimozione
isteroscopica dei tessuti MyoSure non funziona come previsto. Se un
prodotto viene restituito a Hologic per un qualsiasi motivo, l'Assistenza
Tecnica rilascerà un numero di autorizzazione al reso (RMA) e, se
applicabile, un kit per prodotti a rischio biologico. Restituire il sistema
per la rimozione isteroscopica dei tessuti MyoSure seguendo le istruzioni
fornite dall'Assistenza Tecnica. Accertarsi di pulire e sterilizzare il prodotto
prima di restituirlo, nonché di inserire tutti gli accessori nel contenitore
insieme all'unità da restituire.
Restituire i prodotti usati o non aperti seguendo le istruzioni fornite insieme
al kit per prodotti a rischio biologico fornito da Hologic.
Per maggiori informazioni
Per supporto tecnico o informazioni sulla riordinazione negli Stati Uniti,
contattare:
Hologic, Inc., 250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752, Stati Uniti
Telefono: 1.800.442.9892 (numero verde)
www.hologic.com
release Date:08/16/19
I clienti internazionali devono contattare il distributore o il rappresentante
Hologic di zona:
Rivenditore autorizzato per l'Europa
Hologic BVBA
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgium
Telefono: +32 2 711 46 80
Simboli usati sulle etichette
Rappresentante autorizzato nell'Unione Europea
Codice batch
Numero di catalogo, numero di parte o numero per
gli ordini
Vedere le istruzioni per l'uso
Contenuto
Non riutilizzare
Non utilizzare se la confezione è danneggiata
Seguire le istruzioni per l'uso
Data di scadenza
Fabbricante
ON
Dispositivo collegato all'alimentazione elettrica
OFF
Dispositivo scollegato dall'alimentazione elettrica
Le parti a contatto con il paziente non contengono ftalati
Numero di serie
Sterilizzato con ossido di etilene
Le leggi federali degli Stati Uniti limitano la vendita di
questo dispositivo ai medici o dietro prescrizione medica.
Non risterilizzare
Hologic, MyoSure e i relativi logo sono marchi registrati di Hologic, Inc.
e/o delle sue società affiliate negli Stati Uniti e in altri paesi. Tutti gli altri
marchi, marchi registrati e nomi di prodotto sono di proprietà dei rispettivi
produttori.
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ITALIANO
AW-06713-701 Rev. 008