HEINE SIGMA 250 (M2) Manual Del Usuario página 30

Lichttoxiciteit
Aangezien aanhoudende intense blootstelling aan licht het netvlies kan beschadigen, moet het gebruik
van het apparaat voor onderzoek van de ogen niet onnodig worden verlengd, en de lichtsterkte niet hoger
worden ingesteld dan voor de duidelijke visualisering van de doelstructuur nodig is. Dit apparaat moet
worden gebruikt met filters die UV-straling (<400 nm) en, indien mogelijk, blauw licht met een korte
golflengte (<420 nm) blokkeren.
De blootstellingsdosis voor fotochemische aantasting van het netvlies is het product van de stralingssterkte
en de blootstellingsduur. Indien de stralingssterkte tot de helft wordt teruggebracht mag de blootstellingsduur
twee keer zo lang zijn, voordat de maximale blootstellingslimiet wordt bereikt.
Hoewel geen acuut optisch gevaar door directe of indirecte ophthalmoscopen is vastgesteld, wordt
aangeraden dat de intensiteit van het licht dat op het oog van de patient wordt gericht, wordt beperkt tot het
minimumniveau dat voor diagnose nodig is. Kinderen, mensen zonder lens en mensen met oogziektes
hebben een hoger risico. Het risico kan ook dan hoger zijn als de onderzochte persoon de laatste 24 uur
reeds eerder een onderzoek met dit of een ander ophthalmologisch instrument heeft gehad. Dit is in het
bijzonder het geval als het oog werd blootgesteld aan fotografie van het netvlies.
Let op! Het licht van dit instrument kan schadelijk zijn. Het risico van een oogbeschadiging wordt groter naar
gelang van de duur van de bestraling. Een bestralingsduur met dit instrument bij een maximale intensiteit
van meer dan 150 minuten (bij gebruik van een HEINE
tot een overschrijding van de richtwaarde voor gevaar.
Afvalverwijdering
Het product moet gescheiden bij elektrische en elektronische apparaten worden ingezameld. De ter plaatse
geldende verwijderingsvoorschriften moeten in acht worden genomen.
Elektromagnetische verdraagzaamheid
MEDISCHE ELEKTRISCHE APPARATEN moeten voldoen aan bijzondere voorzorgsmaatregelen met betrekking
tot de EMV en moeten conform de in de richtlijnen worden geïnstalleerd en in bedrijf genomen. Draagbare en
mobiele HF-communicatieapparatuur kan MEDISCHE ELEKTRISCHE APPARATEN beïnvloeden.
Let op – het licht van dit instrument kan schadelijk zijn. Het risico van een oogbeschadiging wordt groter naar
gelang van de duur van de bestraling. Een bestralingsduur met dit instrument bij een maximale intensiteit
van meer dan (zie volgende tabel) leidt tot een overschrijding van de richtwaarde voor gevaar.
Het gebruik van andere ACCESSOIRES, andere transformator en leidingen dan aangegeven, met
uitzondering van de transformator en leidingen die de FABRIKANT van het APPARAAT als vervangende
onderdelen voor interne componenten verkoopt, kunnen leiden tot een verhoogde EMISSIE of een
verminderde WEERSTAND van het APPARAAT.
Het apparaat mag niet direct naast of op een stapel met andere apparaten worden gebruikt. Als het gebruik
dichtbij of op een stapel met andere apparaten vereist is, moet het APPARAAT worden geobserveerd om het
gebruik ervan voor het beoogde doel in deze gebruikte opstelling te controleren.
In bijlage vindt u de tabellen „Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - elektromagnetische stooremissies" ,
technische gegevens alsmede een verklaring van de gebruikte symbolen.
30/48
A.R. ophthalmoscopische loep 16D/Ø 54 mm) leidt
®
MED 113379 2017-04-13