Nota's Van De Leverancier; Specificaties/Classificaties; Garantie - DeVilbiss Healthcare 7305P Serie Guía De Instrucciones

NOTA'S VAN DE LEVERANCIER

Als het apparaat volgens de aanwijzingen van de fabrikant wordt gebruikt, is er geen routinematige kalibratie of onderhoud vereist. In geval de patiënt zou veranderen, moet
het apparaat opnieuw in goede staat worden gebracht door de gebruiker. Het opnieuw in goede staat brengen mag enkel worden uitgevoerd door de producent of
dienstverlener. Tussen twee patiënten in:
1. Controleer het apparaat visueel voor enige schade, ontbrekende onderdelen, enz.
2. Zorg ervoor dat apparaat en de accessoires schoon zijn.
3. Gebruik een onafhankelijke vacuümmeter om te controleren of het apparaat zorgt voor het juiste vacuümniveau zoals vermeld in Specificaties.
4. Verwijder en vervang de opvangbak, filter, slangen en draagtas tussen twee patiënten in.
5. Veeg het oppervlak met een schone doek die is bevochtigd met desinfectiemiddel.

SPECIFICATIES/CLASSIFICATIES

Afmetingen
Modellen 7305P & 7305D
Gewicht
Model 7305D
Model 7305P
Elektrische vereisten
Interne oplaadbare batterij
Model 7305P
Model 7305D
Vacuümbereik (OPMERKING - Het gebruik van Flovac-voeringen kan de prestaties van het apparaat beïnvloeden.)
Modellen 7305P & 7305D
Luchtstroom bij pompinlaat:
Capaciteit verzamelfles
Modellen 7305 D & P
Modellen 7305 D & P - Optioneel
Omgevingscondities
Bereik bedrijfstemperatuur
Relatieve luchtvochtigheid in bedrijf
Atmosferische druk in bedrijf
Temperatuurbereik bij opslag en transport,modellen
Relatieve luchtvochtigheid bij opslag en transport
Atmosferische druk bij opslag en transportf

Garantie

Model 7305P
Model 7305D
Interne batterij
Goedkeuringen
Modellen 7305D & 7305P
Apparaatclassificaties
Ten aanzien van bescherming tegen elektrische schokken
Mate van bescherming tegen elektrische schokken
Mate van bescherming tegen binnendringen van vloeistoffen
Gebruiksmodus
Apparaat niet geschikt voor gebruik bij een ontvlambaar mengsel van anesthesie middelen en lucht, zuurstof of lachgas.
ISO-classificatie
Alleen model 7305P - Elektrisch aangedreven medische afzuigapparatuur voor mobiel gebruik volgens EN ISO 10079-1:2015
Hoge doorstroom/Krachtig vacuüm
Model 7305D - Elektrisch aangedreven medische afzuigapparatuur voor niet-mobiel gebruik volgens EN ISO 10079-1:2015
NL - 60
H x B x D cm
22,9 x 17,8 x 20,3
kg
1,7
2,9
100-240 V AC 50/60 Hz .75 A max; 12 V DC, 33 W max
In fabriek geïnstalleerd
Niet in fabriek geïnstalleerd (door leverancier aan te brengen optie)
80 tor 550 mm Hg
Standaard 27 LPM (vrije doorstroom)(mogelijk minder bij gebruik interne batterij)
800 ml (cc) wegwerpfles
1200 ml (cc) herbruikbare fles
0°C - 40°C
0-95%
62 KPa - 106 kPa
-40°C tot 70°C
0-95%
50 kPa - 106 kPa
Twee jaar beperkt, met uitzondering van interne batterij en verzamelfles
Twee jaar beperkt, met uitzondering van verzamelfles
90-dagen
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012; EN 60601-1-2: 2015; ISO 10079-1:2015; IEC 60601-1-2:2014; IEC
60529:1989 +AMD1:1999 +AMD2:2013; IEC 60601-1-6:2010; IEC 60601-1-11:2015; IEC 60601-1-
12:2015; IP33
VOLDOET AAN AAMI STD. ES 60601-1, AAMI STD. HA 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6, IEC 60601-1-
12, ISO STD. 10079-1
GECERTIFICEERD VOOR CSA STD. C22.2 NO. 60601-1, NO. 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6, IEC
STD. 60601-1-12, ISO STD. 10079-1
De 7305 serie voldoet aan IEC 60601-1 3de editie
Klasse II en intern aangedreven
Type BF – Toegepaste onderdelen
IP33 en normale voeding
Intermitterende werking: 30 minuten aan, 30 minuten uit
SE-7305