Tabla De Contenido - Dräger Evita V Serie Instrucciones De Reprocesamiento

Contenido
Contenido
Serie Evita V / Serie Babylog VN
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Información acerca de este documento.................................................
1.1
Ámbito de aplicación.......................................................................
1.2
Convenciones tipográficas..............................................................
1.3
Ilustraciones....................................................................................
1.4
Uso de términos..............................................................................
1.5 Marcas registradas .........................................................................
1.5.1
Marcas comerciales propiedad de Dräger........................
1.5.2
Marcas comerciales propiedad de terceros......................
Información relativa a la seguridad ........................................................
2.1
Información sobre las instrucciones de seguridad y notas de
precaución ......................................................................................
2.1.1
Instrucciones de seguridad...............................................
2.1.2
Notas de precaución.........................................................
2.2
Instrucciones de seguridad.............................................................
2.2.1
Sensores de flujo..............................................................
2.2.2 Válvula inspiratoria ...........................................................
Reprocesamiento .....................................................................................
3.1 Información sobre el reprocesamiento ...........................................
3.2 Clasificaciones para el reprocesamiento ........................................
3.2.1
Clasificación de los dispositivos médicos.........................
3.2.2
Clasificación de componentes específicos del dispositivo
3.3 Antes del reprocesamiento .............................................................
3.3.1
Accesorios específicos del paciente y consumibles.........
3.3.2
Componentes específicos del dispositivo.........................
3.4 Procedimientos de reprocesamiento validados ..............................
3.4.1
Descripción general de los procedimientos de
reprocesamiento del dispositivo y de sus componentes
específicos........................................................................
3.4.2
Desinfección de superficies con limpieza.........................
3.4.3 Limpieza mecánica con desinfección térmica ..................
3.4.4
Almacenamiento y transporte...........................................
3.5 Otros agentes y procedimientos de reprocesamiento ....................
3.5.1
Desinfectantes..................................................................
3.5.2 Procedimientos de reprocesamiento ................................
3.6 Reprocesamiento de los accesorios específicos del paciente .......
3.6.1 Categorización de accesorios ..........................................
3.6.2
Reprocesamiento validado del sensor de CO
3.6.3
Reprocesamiento validado de la cubeta reutilizable del
sensor de CO
3.6.4
Reprocesamiento validado del sensor de flujo espiratorio
3.6.5 Reprocesamiento validado del sensor de flujo neonatal ..
3.6.6
Almacenamiento y transporte...........................................
3.6.7 Otros agentes y procedimientos de reprocesamiento ......
3.7 Después del reprocesamiento ........................................................
3.7.1
Montaje y colocación de componentes específicos del
dispositivo.........................................................................
3.7.2 Preparación antes del próximo uso del dispositivo ..........
Instrucciones de reprocesamiento
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Serie Evita V / Serie Babylog VN
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