proGAV 2.0
Fig. 20: b) 15 cmH 2 O
Fig. 21: c) 20 cmH 2 O
Fig. 22: d) 25 cmH 2 O
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO | PT
Fig. 23: e) 30 cmH 2 O
Fig. 24: f) 35 cmH 2 O
PRECAUÇÕES E CONTRAINDICAÇÕES
Após a implantação, os pacientes têm de
ser cuidadosamente monitorizados. Verme-
lhidão e tensão na zona do tecido de dre-
nagem poderão indicar infeções no sistema
de shunt. Sintomas como dores de cabeça,
tonturas, confusão mental ou vómitos ocor-
rem frequentemente em caso de disfunção do
shunt. Estes sintomas, bem como uma fuga
do sistema de shunt, necessitam da subs-
tituição imediata do componente de shunt
responsável ou do sistema de shunt com-
pleto. A implantação de dispositivos médicos
é contraindicada, caso exista uma infeção (p.
ex. meningite, ventriculite, peritonite, bacte-
riemia, septicemia), ou suspeita de infeção,
no paciente, na região do corpo afetada pela
implantação.
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