Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Serie Instrucciones De Uso página 115

Instrucciones de uso
Especificaciones de SpO2 (consulte las instrucciones de uso del fabricante del sensor para
obtener información adicional)
Perfusión
Frecuencia del pulso
Saturación
Nota
Dispositivo de prueba funcional
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Pueden utilizarse algunos modelos de los mejores dispositivos de prueba funcionales y simuladores de pacientes que
hay disponibles en el mercado para verificar la correcta funcionalidad de los sensores, los cables y los monitores del
oxímetro de pulso Nellcor. Consulte el manual del usuario específico del dispositivo de prueba para conocer los
procedimientos específicos del modelo de dispositivo de prueba que se está utilizando.
Aunque estos dispositivos son útiles para verificar que el sensor, los cables y el monitor del oxímetro de pulso funcionan
correctamente, no pueden proporcionar los datos necesarios para una correcta evaluación de la precisión de las
mediciones de SpO2 de un sistema. La evaluación completa de la precisión de las mediciones de SpO2 requiere, como
mínimo, ajustar las características de longitud de onda del sensor y reproducir la compleja interacción óptica del sensor y
el tejido del paciente. Estas funcionalidades exceden el ámbito de los mejores dispositivos de prueba conocidos. La
precisión de las mediciones de SpO2 sólo se puede evaluar in vivo comparando las lecturas del oxímetro de pulso con las
mediciones de SaO2 obtenidas de las muestras simultáneas de presión arterial realizadas mediante un CO-oxímetro de
laboratorio.
Muchos dispositivos de prueba funcionales y simuladores de pacientes se han diseñado para interactuar con las curvas
de calibración esperadas del oxímetro de pulso y pueden utilizarse con los monitores y/o los sensores de Nellcor. Sin
embargo, no todos estos dispositivos están adaptados para su uso con el sistema de calibración digital Nellcor OXIMAX.
Aunque esto no afecta al uso del simulador para la verificación de la funcionalidad del sistema, los valores de medición
de SpO2 que se muestran puede que no coincidan con el valor del dispositivo de prueba. Para un monitor que funciona
correctamente, esta diferencia se podrá reproducir a lo largo del tiempo y de un monitor a otro dentro de las
especificaciones de rendimiento del dispositivo de prueba.
Especificaciones de SpHb (consulte las instrucciones de uso del fabricante del sensor para
obtener información adicional)
Intervalo de saturación de SpHb
Guía de precisión del sensor Masimo SpHb
La precisión de la saturación varía
según el tipo de sensor.
Del 0,03% al 20%
De 20 a 250 latidos por minuto (lpm) ± 3 dígitos
Del 70% al 100%
Adultos, pediátricos (sin movimiento): ±2 dígitos
Neonato: ±3 dígitos
Baja perfusión: del 0,02% al 20% ±2 dígitos
ADVERTENCIA No se puede utilizar un
dispositivo de prueba funcional para
evaluar la precisión de un monitor de
oximetría de pulso.
De 0 a 25 g/dl
Adultos, pediátricos (sin movimiento): de 8 a 17 g/dl ±1 g/dl.
La precisión de
SpHb se ha validado en voluntarios adultos sanos varones y
mujeres y en pacientes quirúrgicos con una pigmentación de
la piel de clara a oscura en el intervalo de 8 a 17 g/dl de
SpHb mediante un co-oxímetro de laboratorio. Esta variación
equivale a la desviación estándar ±1, que abarca al 68% de
la población. La precisión de SpHb no se ha validado con
movimiento o baja perfusión.
Especificaciones 109
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