arjo Enterprise 9600X Instrucciones De Uso página 6

ADVERTENCIA:
Se recomienda utilizar la función Bloqueo de funcionamiento en el Panel de
Control del Cuidador para evitar movimientos no deseados en situaciones
donde objetos puedan presionar los controles del paciente.
Cuando se opera la cama, asegúrese de que no haya obstáculos tales como
pies, tubos de oxígeno, muebles y objetos que obstruyan su movimiento.
Para evitar posibles daños o lesiones, no deje el tubo de oxígeno ni ningún
otro obstáculo debajo del marco de la cama mientras esté en
funcionamiento.
La cama solo se puede mover en superficies firmes. Las pendientes no
debe exceder un ángulo de 10 grados.
Al mover o manejar la cama, tenga cuidado de que ningún accesorio
conectado a ella (por ejemplo, el poste de elevación) golpee puertas,
techos, etc.
Sujete la cabecera o el pie de la cama cuando empuje o tire de la cama;
no sujete las barandillas laterales divididas ni los accesorios agregados.
Antes de utilizar la cama, asegúrese de que el paciente esté colocado
correctamente para evitar quedar atrapado o perder el equilibrio.
Tenga cuidado cuando utilice algún equipo que necesita ser colocado
debajo de la estructura de base para asegurarse de que no hay contacto
con cualquier parte de la estructura de la cama o de componentes.
Tenga cuidado de no apretar o atrapar cables que arrastren de otros
equipos entre las partes móviles de la cama.
Tenga cuidado de no permitir que ropa o la ropa de cama se enganche
en partes móviles de la cama.
Al operar partes móviles de la cama asegúrese de que no entren en
contacto con los equipos adyacentes que pudieran ser dañados por el
funcionamiento de la cama.
Este producto cumple con los requisitos de estándares aplicables de
compatibilidad electromagnética (EMC). Sin embargo el equipo médico
eléctrico requiere precauciones especiales con respecto a EMC y debería
ser instalado y utilizado de conformidad con la información de EMC en el
manual de servicio del producto.
Equipos médicos eléctricos pueden ser afectados por equipo de
comunicación portátil y los equipos móviles de radio frecuencia, por
ejemplo, los teléfonos celulares.
Si ocurre un incidente grave en relación con este dispositivo médico, que
afecte al usuario o al paciente, el usuario o el paciente deben informar del
incidente grave al fabricante o distribuidor del dispositivo médico. En la
Unión Europea, el usuario también debe informar del incidente grave a la
Autoridad Competente del estado miembro donde se encuentra.
6