C. Avhending
De forskjellige delene til denne enheten er spesialavfall: Aluminium, akser og skruer i rustfritt stål, koblinger i titan og ringer i plast og
olje. Disse må avhendes i henhold til gjeldende lovverk.
D. Livslengde
En revisjon av kneet må utføres hver 100. brukstime, av ortopediingeniøren (tilsvarende 1 år moderat aktivitet eller 6 måneder intensiv
aktivitet.).
9. BESKRIVELSE AV SYMBOLER
Produsent
10. LOVFESTET INFORMASJON
Dette produktet er en medisinsk enhet med CE-merking, og sertifisert i henhold til regelverket (EU) 2017/745
11. PRODUSENTENS NAVN OG ADRESSE
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – Frankrike
Tlf.: +33 3 80 78 42 42 – Fax : +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
BRUKERVEILEDNING
Identifisert risiko
CE-merking og år for første gangs erklæring
Side 4 av 4