430-11902-02 Rev N
•
Los marcapasos y cardioversores implantables/desfibriladores
pueden verse adversamente afectados por las señales de
radiofrecuencia. Consulte las instrucciones de uso del fabricante.
•
Evalúe e inspeccione periódicamente los cables y accesorios
reutilizables.
•
AtriCure confía en que el médico determine, evalúe y comunique
a cada paciente todos los riesgos previsibles del procedimiento
electroquirúrgico.
POSIBLES REACCIONES ADVERSAS
Pueden producirse los siguientes eventos adversos:
•
Daño térmico excesivo sobre la piel.
•
Daño colateral al tejido adyuvante que no está previsto someter
a un proceso de coagulación.
•
Enrollar el cable del accesorio o los cables del electrodo de
retorno alrededor de objetos metálicos. Esta acción puede
inducir corriente y provocar descargas eléctricas, incendios o
lesiones al paciente
o al equipo quirúrgico.
•
Quemaduras potenciales en otros lugares. Para evitar este
riesgo, tome una o más de las siguientes medidas:
o
o
4. PRIMEROS PASOS
Contenido
El recipiente de cartón en el que se transporta la unidad electroquirúrgica
contiene los componentes identificados a continuación:
•
1ea – unidad electroquirúrgica
•
1ea – Cable de alimentación
•
1ea – Manuales de usuario del sistema
Para desembalar la unidad electroquirúrgica, siga los pasos siguientes:
1.
Desempaquete la unidad electroquirúrgica cuidadosamente e
inspeccione visualmente si existen desperfectos.
Coloque el electrodo de retorno para proporcionar una ruta
de corriente directa entre la zona de cirugía y el electrodo de
retorno, de modo que se eviten las zonas de contacto piel
con piel.
Coloque el electrodo de retorno del paciente de acuerdo con
las instrucciones del fabricante.
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