2.
Enderece el extremo distal girando el anillo hasta la posición recta.
3.
Retraiga lentamente el dispositivo del cuerpo; si nota resistencia, deje de retraer el dispositivo y asegúrese de que la punta esté recta.
4.
Deseche la vaina maniobrable una vez extraída del cuerpo.
10. Almacenamiento
El dispositivo debe conservarse a temperaturas entre 5 y 30 °C (41 °F-86 °F). No exponga el producto a luz excesiva, incluida la luz solar o ultravioleta, ni a
humedad excesiva. Guarde el producto en un lugar fresco y seco, alejado de la luz.
11. Manipulación
• Evite someter el dispositivo a tensiones excesivas. Manipule siempre la vaina maniobrable con mucho cuidado.
• Antes de extraer la vaina maniobrable del paquete, enderece todo lo que pueda la sección distal a fi n de evitar daños al extraerla. Consulte la sección
"Flexión y enderezamiento de la vaina maniobrable" para obtener instrucciones.
• No acode, estire ni doble en exceso la vaina maniobrable.
• No utilice instrumentos quirúrgicos para sujetar la vaina maniobrable.
• No emplee demasiada fuerza para insertar la vaina maniobrable en un vaso.
• No fuerce la vaina maniobrable si detecta una resistencia signifi cativa al insertarla o a lo largo de su trayecto.
• No limpie la vaina con disolventes basados en clorofl uorocarburos.
• Antes de usar la vaina, asegúrese de que se haya lavado minuciosamente y se haya eliminado todo el aire.
• Evite el contacto con líquidos que no sean alcohol isopropílico, sangre, solución salina o medio de contraste.
• Una vaina que no tenga soporte (dilatador u otro dispositivo insertado) podría acodarse durante el avance o al manipularla realizando movimientos de
torsión.
12. Garantía limitada y exención de responsabilidad en EE. UU.
Por el presente documento, Oscor Inc. garantiza que sustituirá gratuitamente cualquiera de sus productos que deje de funcionar dentro de los niveles de
tolerancia normales por un defecto de materiales o de mano de obra. Esta garantía limitada es de aplicación solamente si se cumplen todas y cada una de las
siguientes condiciones:
a. El producto fue diseñado y fabricado por Oscor Inc.
b. El producto se almacenó de conformidad con la información de la etiqueta.
c. El producto se utilizó de conformidad con su uso previsto.
d. El producto lo utilizó personal médico entrenado y certifi cado.
e. El producto no se manejó indebidamente, ni se reprocesó ni se alteró en modo alguno.
f.
El producto se utilizó antes de la fecha de caducidad indicada en el envase del producto (en su caso).
No se realiza ninguna declaración ni se otorga ninguna garantía de que un producto de Oscor Inc. no sufrirá ninguna avería. Oscor Inc. rechaza toda responsabi-
lidad por cualquier complicación médica, incluida la muerte, resultante del uso de sus productos. Salvo lo expresamente dispuesto en esta garantía limitada,
Oscor Inc. declina cualquier responsabilidad por daños directos o indirectos (incidentales o emergentes) derivados de cualquier defecto, fallo o mal funciona-
miento de sus productos, independientemente de que la reclamación se base en la garantía, en un contrato, en responsabilidad civil extracontractual o en otros
motivos de reclamación. Algunos estados no permiten la exclusión o limitación de daños emergentes, por lo que la limitación o exclusión arriba indicada puede
no serle de aplicación a usted.
-
25
ES
ESPAÑOL