Braun No touch + touch NTF 3000 Manual De Instrucciones página 50

Produktspesifikasjoner
Type: Berøringsfritt + berøring termometeret (NTF 3000)
Måleområde: 34,4 °C–42,2 °C (93,9 °F–108 °F)
Oppløsning: 0,1 °C (0,1 °F)
Laboratorienøyaktighet: ±0,2 °C for området 35 °C–42 °C (±0,4 °F for 95 °F–107,6 °F)
±0,3 °C (utenfor dette temperaturområdet)
(Omgivelsestemperatur: 15 °C til 40 °C (59 °F til 104 °F))
Display: LCD-skjerm, 4 sifre samt spesielle ikoner
Lyd: Audio:
Normalt temperaturområde = én enkel lang pipetone i
2 sekunder
Feber = Rødt eller gult temperaturområde: 10 korte
pipetoner
Driftstemperatur: 15 °C–40 °C (59 °F–104 °F)
Automatisk avstengning: Ca. 60 sekunder etter at den siste målingen ble tatt
Vekt: 99,5 g (med batterier), 77,1 g (uten batterier)
Krav ved langtidslagring
Lagrings-/transporttemperatur: -25 °C–60 °C (-13 °F–140 °F)
Fuktighet: 15–95 % ikke-kondenserende
Batteri: (2) AA batterier – minst 1000 målinger
Trykk: 700-1060 hPA (0,7-1,06 atm)
Dette produktet er i samsvar med bestemmelsene i direktiv 93/42/EØF for medisinsk utstyr. Dette
infrarøde termometeret oppfyller kravene fastsatt i ASTM Standard E 1965-98 for
termometersystemer. Kaz Europe Sàrl, Place Chauderon 18, CH-1003 Lausanne, Sveits påtar seg
fullt ansvar for samsvar mellom produktet og standarden.
ASTM-krav til laboratorienøyaktighet kun for termometeret på displayet er 36 °C–39 °C (96,8
°F–102,2 °F) for infrarøde termometre ±0,3 °C (±0,5 °F), mens kravene i hht. ASTM-standardene E
667-86 og E 1112-86 for kvikksølvtermometre av glass og elektroniske termometre er ±0,1 °C (±0,2
°F).
Denne enheten er i samsvar med følgende standarder:
NS-EN 60601-1:2006 Elektromedisinsk utstyr – Del 1: Generelle krav til sikkerhet og funksjonalitet
NS-EN 80601-2-56 Medisinsk elektrisk utstyr – Del 2-56: Spesielle krav til grunnleggende sikkerhet
og ytelse av kliniske termometre for kroppstemperatur måling
ASTM 1965E – ASTMs-standard for infrarøde kliniske termometre
NS-EN 12470-5: 2003 Kliniske termometre – Del 5: Funksjonskrav til infrarødt øretermometer (med
maksimalvisning)
EN 60601-1-2: Medical electrical equipment – Part 1-2: General requirements for basic safety and
essential performance – Collateral Standard: Electromagnetic compatibility – Requirement and
tests
MERK: Ikke bruk denne enheten i nærheten av elektromagnetisk utstyr eller annen interferens
utenfor normalområdet spesifisert i EN 60601-1-2.
NS-EN 980: 2008 Grafiske symboler for merking av medisinsk utstyr
NS-EN 1041: 2008 Produsentinformasjon som leveres sammen med medisinsk utstyr
96
EN 60601-1-11: 2010 Medical electrical equipment – Part 1-11: General requirements for basic
safety and essential performance – Collateral Standard: Requirements for medical electrical
equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment
Utstyr med deler av type BF Se bruksanvisningen
Utstyr drevet fra intern strømkilde
Kontinuerlig drift
IP20: Beskyttet mot faste fremmedlegemer med diameter på 12,5 mm og større.
ELEKTROMEDISINSK UTSTYR krever spesielle forholdsregler med tanke på elektromagnetisk
kompatibilitet.
Du får en nærmere beskrivelse av kravene til elektrisk kompatibilitet ved å kontakte Consumer
Relations (kundeavdelingen).
Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke ELEKTROMEDISINSK UTSTYR.
Ta batteriet ut av instrumentet hvis det ikke skal brukes over lengre perioder. Da unngår du skade
på termometeret som følge av lekkasje fra et batteri.
Ikke kast produktet sammen med husholdningsavfall ved slutten av levetiden.
Av miljøhensyn bør du levere brukte batterier til forhandleren eller i henhold til nasjonale
eller lokale forskrifter.
Norsk
Driftstemperatur Lagringstemperatur Må holdes tørt
97