Masimo RD SET DBI Manual De Instrucciones página 71

RD SET™ DBI
Opakovane použiteľné mäkké senzory
Opakovane použiteľný
Pred použitím senzora sa používateľ musí dôkladne oboznámiť s príručkou na obsluhu monitora a týmto návodom na použitie.
INDIKÁCIE
Pri použití s technológiou Masimo SET® alebo Masimo rainbow® SET:
Opakovane použiteľné mäkké senzory RD SET™ DBI sú určené na trvalé neinvazívne monitorovanie, ako aj „okamžitú kontrolu" funkčnej saturácie
arteriálneho hemoglobínu kyslíkom (SpO
pohybu, ako aj pri nehybnosti pacienta, u pacientov s dobrým aj slabým prekrvením, v nemocniciach, zariadeniach nemocničného typu,
v mobilnom aj domácom prostredí.
Pri použití s pulznými oxymetrami Nellcor a pulznými oxymetrami s nimi kompatibilnými, alebo s technológiou Philips FAST SpO
Opakovane použiteľné mäkké senzory RD SET DBI sú určené na trvalé neinvazívne monitorovanie, ako aj na „okamžitú kontrolu" funkčnej
saturácie arteriálneho hemoglobínu kyslíkom (SpO
nehybnosti, v nemocniciach, zariadeniach nemocničného typu, v mobilnom aj domácom prostredí.
KONTRAINDIKÁCIE
Opakovane použiteľné mäkké senzory RD SET DBI sú kontraindikované na použitie u aktívnych pacientov a na dlhodobejšie používanie. Miesto
pod senzorom je nutné kontrolovať najmenej každé štyri (4) hodiny alebo častejšie a v prípade narušenia krvného obehu alebo celistvosti
pokožky je potrebné senzor aplikovať na iné miesto.
OPIS
Opakovane použiteľné mäkké senzory RD SET DBI sú určené len na použitie so zariadeniami obsahujúcimi technológiu Masimo SET alebo
licencovanými na jej používanie. Informácie o kompatibilite príslušného zariadenia a modelov senzorov získate od výrobcu príslušného
zariadenia. Za overenie a potvrdenie kompatibility zariadení s jednotlivými modelmi senzora nesú zodpovednosť výrobcovia zariadení.
Senzory RD SET DBI boli overené pomocou technológie Masimo rainbow SET™.
Senzory RD SET DBI boli overené na pulzných oxymetroch Nellcor N-200 a N-395.
VÝSTRAHA: Senzory a káble Masimo sú určené na použitie so zariadeniami vybavenými oxymetrickou technológiou Masimo SET® alebo
s prístrojmi licencovanými na použitie senzorov Masimo.
VÝSTRAHY, UPOZORNENIA A POZNÁMKY
• Všetky senzory a káble sú určené na použitie len s určitými monitormi. Pred použitím skontrolujte kompatibilitu monitorovacieho prístroja,
kábla a senzora, inak sa môže narušiť činnosť prístroja alebo môže dôjsť k zraneniu pacienta.
• Na senzore nesmú byť žiadne viditeľné chyby, zmeny farby ani poškodenia. Ak má senzor zmenenú farbu alebo je poškodený, nepoužívajte
ho. Nikdy nepoužívajte senzor, ktorý je poškodený alebo má nechránené elektrické časti.
• Miesto aplikácie senzora sa musí často alebo podľa klinických predpisov kontrolovať, aby sa zaručil dostatočný krvný obeh, celistvosť
pokožky a opticky správna poloha.
• Postupujte s mimoriadne zvýšenou pozornosťou – ak sa senzor často nepremiestňuje, je aplikovaný veľmi natesno alebo začne byť tesný
z dôvodu opuchu, môže spôsobiť eróziu pokožky, ischémiu tkaniva a/alebo tlakovú nekrózu. Kontrolujte miesto každú (1) hodinu a pri
výskyte príznakov porušenia celistvosti pokožky a/alebo krvného obehu alebo prietoku senzor premiestnite.
• Senzor nepripevňujte na monitorovacie miesto páskou, môže to obmedziť prietok krvi a spôsobiť nepresne namerané hodnoty. Použitie
pásky by mohlo spôsobiť poškodenie pokožky, tlakovú nekrózu alebo poškodenie senzora.
• Senzor a pacientsky kábel veďte starostlivo tak, aby ste znížili možnosť zamotania sa alebo priškrtenia pacienta.
• Nesprávne nasadenie senzora alebo jeho čiastočné posunutie môže spôsobiť nesprávne namerané hodnoty.
• Použitie nesprávneho typu senzora môže spôsobiť, že sa hodnoty zaznamenávajú nesprávne alebo sa nemusia zaznamenávať vôbec.
• Nepresné namerané hodnoty SpO
• Venózna kongescia môže spôsobiť, že namerané hodnoty saturácie arteriálnej krvi kyslíkom budú nižšie ako skutočné. Zabezpečte preto
dostatočný odtok venóznej krvi z monitorovaného miesta. Senzor by sa nemal nachádzať nižšie než srdce (napríklad na ruke, ktorú má
ležiaci pacient spustenú z postele na zem).
• Venózna pulzácia môže spôsobiť chybne nízke namerané hodnoty SpO
polohe).
• Pulzy intraaortálnej balónikovej kontrapulzácie môžu ovplyvniť srdcovú frekvenciu zobrazovanú pulzným oxymetrom. Srdcovú frekvenciu
pacienta overte podľa srdcovej frekvencie vyhodnotenej na EKG.
• Senzor neumiestňujte na končatinu s arteriálnym katétrom ani na končatinu s manžetou na meranie krvného tlaku.
• Ak sa pulzná oxymetria používa počas ožarovania celého tela, umiestnite senzor mimo poľa ožiarenia. Ak je senzor vystavený ožiareniu,
hodnoty namerané počas trvania aktívneho ožiarenia môžu byť nepresné alebo sa nemusia zaznamenávať.
• Ak sa pulzná oxymetria používa počas ožarovania celého tela, umiestnite senzor mimo poľa ožiarenia. Ak je senzor vystavený ožiareniu,
hodnoty namerané počas trvania aktívneho ožiarenia môžu byť nepresné alebo nulové.
• Senzor nepoužívajte pri skenovaní magnetickou rezonanciou (MRI) ani v prostredí, kde sa MRI používa, pretože môže dôjsť k fyzickej ujme.
• Intenzívne zdroje okolitého svetla, ako napr. chirurgické svetlá (najmä s xenónovým svetelným zdrojom), bilirubínové lampy, fluorescenčné
svetlá, infračervené ohrievacie lampy a priame slnečné svetlo, môžu narúšať činnosť senzora.
• Ak chcete predísť narušeniu činnosti vplyvom okolitého svetla, uistite sa, že je senzor správne nasadený, a v prípade potreby miesto
aplikácie senzora zakryte nepriesvitným materiálom. Ak sa pri silnom osvetlení prostredia toto opatrenie nevykoná, výsledky meraní môžu
byť nepresné.
• Nepresné namerané hodnoty môžu byť zapríčinené rušivým elektromagnetickým žiarením.
• Abnormálne prsty, intravaskulárne kontrastné látky, napríklad indocyanínová zelená alebo metylénová modrá, alebo zvonka aplikované
farbivá či dekorácie, napr. lak na nechty, akrylové nechty, lesk atď. môžu viesť k nepresným alebo žiadnym nameraným hodnotám.
N ÁV O D N A P O U Ž I T I E
LATEX Pri výrobe sa nepoužil prírodný gumový latex
PCX-2108A
02/13
) a srdcovej frekvencie (meranej senzorom SpO
2
) a srdcovej frekvencie (meranej senzorom SpO
2
môžu byť spôsobené abnormálnou venóznou pulzáciou alebo venóznou kongesciou.
2
). Sú určené na použitie u dospelých a detí počas
2
(napr. pri regurgitácii trojcípej chlopne alebo v Trendelenburgovej
2
71
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
). Sú určené na použitie u pacientov v stave
2
sk
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Nesterilné
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
:
2
9022B-eIFU-0119