Mises En Garde Et Contre-Indications - SunTech Tango+ Guia Del Usuario

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Mises en garde et contre-indications

ATTENTION : la loi fédérale (U.S.) limite, aux USA,
la vente de cet appareil par un médecin ou à la de-
mande de celui-ci.
NE PAS UTILISER LE MONITEUR SI
le test automatique de diagnostic a
échoué ou s'il affiche une pression su-
périeure à zéro quand aucun brassard
n'a été mis en place ou une valeur
de saturation sans capteur branché.
Les valeurs affichées dans de tels cas peuvent s'avérer
erronées.
NE PAS UTILISER LE MONITEUR POUR DES NOU-
VEAUX-NES, DES ENFANTS et des patients facile-
ment sujets aux hématomes.
NE PAS PLACER LE BRASSARD sur un membre utilisé
pour des perfusions IV car son gonflage peut bloquer
la perfusion et blesser ainsi le patient.
NE PAS BRANCHER LE CAPTEUR DE L'OXYMETRE
DE POULS sur le même membre que le BRASSARD
ou tout autre dispositif limitant le flux sanguin. En cas
d'obstacle aux mesures de pouls, une interruption de la
surveillance peut être constatée.
NE PAS UTILISER EN PRESENCE DE produits anes-
thésiques inflammables car il y a alors un risque d'ex-
plosion.
NE PAS PLONGER le moniteur dans du liquide, ne
pas placer de liquides sur celui-ci et ne pas essayer de
nettoyer l'appareil au moyen de détergents ou d'agents
nettoyants liquides. Cela peut entraîner un danger
électrique. Veuillez vous reporter au chapitre Mainte-
nance & nettoyage pour les instructions de nettoyage.
Si une de ces situations se présente, veuillez contacter
SunTech Medical.
NE PAS RETIRER LES COUVERCLES DE L'APPAREIL.
Vous pourriez vous trouver exposé à une tension dan-
gereuse ou subir un choc électrique. Le moniteur ne
contient aucun composant réparable par l'utilisateur.
Veuillez vous reporter au chapitre Maintenance & net-
toyage pour les instructions d'entretien.
NE PAS EFFECTUER DE REPARATIONS VOUS-
MEME : aucune réparation ne devrait être réalisée, ne
serait-ce que tentée, par toute personne n'ayant pas
suivi de formation de maintenance dispensée par Sun-
Tech Medical ou ne possédant pas de connaissances
approfondies en matière de réparation et d'exploitation
d'équipements de prise automatique de tension arté-
rielle. (Le remplacement d'un composant par un autre
que celui fourni peut entraîner une mesure erronée).
EMPECHER IMPERATIVEMENT que le capteur de
l'oxymètre de pouls ne se trouve mouillé.
NE PAS utiliser un capteur d'oxymètre de pouls en-
dommagé.
NE PAS CONNECTER LE MONITEUR à UN
éqUIPEMENT qUI NE SATISFAIT PAS à LA
NORME EN60601-1. qUAND LE MONITEUR EST
RACCORDé à UN PATIENT, SON CONNECTEUR
RS-232 PEUT êTRE RACCORDé UNIqUEMENT
à UN éqUIPEMENT CONFORME à LA NORME
EN60601-1.
MESURES DE PRéCAUTION
Observez attentivement le patient durant le test. Assu-
rez-vous de la compatibilité de la pression pour tous
les patients. En cas d'anomalie, que ce soit au niveau
de l'unité ou du patient, interrompez le fonctionnement
sur-le-champ et déconnectez le brassard, le capteur de
l'oxymètre de pouls et, le cas échéant, les électrodes
du patient.
La précision de l'enregistrement de la pression artérielle
ou de la mesure de la saturation en oxygène peut être
affectée par la position du sujet, sa condition physique
et toute utilisation ne respectant pas les instructions de
fonctionnement fournies dans le présent manuel. Seul
un médecin est autorisé à interpréter les mesures de
pression artérielle et de saturation en oxygène.
La sécurité et l'efficacité pour les femmes enceintes, les
enfants âgés de moins de 18 ans et les nouveaux-nés
n'ont pas été établies.
Utiliser uniquement des capteurs d'oxymètre de pouls
fournis par SunTech Medical.
Contrôler fréquemment le site d'application du capteur
de l'oxymètre de pouls pour déterminer le positionne-
ment du capteur ainsi que la circulation et la sensibilité
de la peau du patient.
Ci-dessous des facteurs pouvant affecter la précision
de l'oxymétrie de pouls :
• Interférence électrochirurgicale
• Cathéters artériels, brassards de prise de tension
artérielle, tuyaux de perfusion, etc.
• Humidité dans le capteur
• Branchement inadéquat du capteur
• Type de capteur incorrect
• Qualité du pouls moindre
• Pulsations veineuses
• Anémie ou faibles concentrations d'hémoglobines
• Colorants dans le sang
• Capteur non placé au niveau du coeur
Réactions indésirables
Dans la zone du brassard ou du capteur, un exanthè-
me allergique (éruption symptomatique) peut survenir,
y compris la formation d'urticaires (réaction allergique
incluant des plaques oedémateuses ou membranes
muqueuses et irritation intense) résultant de la matière
du brassard, du capteur ou des électrodes.
Après la mise en place du brassard, vous pouvez re-
marquer la formation de pétéchie (un point rougeâtre
ou bleuâtre contenant du sang qui apparaît sur la
peau) ou du phénomène de Rumpel-Leede (pétéchies
multiples) sur le bras, ce qui peut entraîner une throm-
bocytopénie (réduction persistante spontanée dans
le nombre de plaquettes, associée à des conditions
hémorragiques) ou une phlébite (inflammation d'une
veine).