6.2 Classification selon DIN EN 60601-1
Type de protection contre les décharges
électriques
Degré de protection contre les
décharges électriques de la pièce à
utiliser (nébuliseur)
Degré de protection contre la pénétration
de l'eau selon la norme EN 60529 (degré
de protection IP)
Degré de protection en cas d'utilisation
en présence de mélanges inflammables
d'anesthésiques avec de l'air, de
l'oxygène ou du gaz hilarant
Mode de fonctionnement
6.3 Indications à propos de la compatibilité
électromagnétique
Les appareils électriques médicaux doivent respecter certaines
mesures de précaution en matière de compatibilité électroma-
gnétique (CEM). Ils doivent être installés et mis en service ex-
clusivement conformément aux consignes CEM.
Les dispositifs de communication HF portatifs et mobiles
peuvent influencer les appareils électriques médicaux. L'utilisa-
tion d'accessoires, de convertisseurs et câbles autres que ceux
indiqués (à l'exception des convertisseurs et câbles que le fa-
bricant du dispositif électromédical vend comme pièces de re-
change de composants internes) peut entraîner une augmenta-
tion des émissions ou une réduction de l'immunité de l'appareil.
L'appareil ne doit pas être placé directement à côté d'autres
appareils ou être empilé. Lorsqu'il est nécessaire que l'appareil
médical électrique fonctionne à côté d'autres appareils ou soit
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Classe de protection II
Type BF
Aucune protection
Aucune protection
Mode intermittent
(30 minutes en marche,
30 minutes en arrêt)