6.2 Classificazione secondo la norma
DIN EN 60601-1
Tipo di protezione da scossa elettrica
Grado di protezione da scossa elettrica
del componente utilizzato (nebulizzatore)
Grado di protezione contro la
penetrazione di acqua secondo la norma
EN 60529 (grado di protezione IP)
Grado di protezione durante l'utilizzo in
presenza di miscele combustibili di
sostanze anestetiche con aria, ossigeno o
gas esilarante
Modalità di funzionamento
6.3 Indicazioni relative alla compatibilità
elettromagnetica
In base alle norme sulla compatibilità elettromagnetica (EMC) i
dispositivi medici elettrici richiedono particolari precauzioni.
Devono essere installati e messi in funzione solo in conformità
con le indicazioni sulla compatibilità elettromagnetica.
Dispositivi portatili di comunicazione ad alta frequenza potreb-
bero influenzare i dispositivi medici elettrici. L'utilizzo di acces-
sori, trasformatori e cavi diversi da quelli indicati, ad eccezione
dei trasformatori e dei cavi venduti dal produttore del dispositi-
vo medico elettrico come parti di ricambio per componenti in-
terni, può causare maggiori emissioni o una ridotta resistenza
dell'apparecchio ai disturbi.
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Classe di protezione II
Tipo BF
Nessuna protezione
Nessuna protezione
funzionamento
intermittente (30 min.
acceso, 30 min.
spento)