Tableau 2 sur les recommandations et déclarations du fabricant concernant l'immunité
électromagnétique de tous les équipements et systèmes médicaux
Recommandations et déclarations du fabricant sur l'immunité électromagnétique
Ce produit est conçu pour être utilisé dans l'environment électromagnétique décrit ci-
dessous. Le propriétaire ou l'utilisateur de ce produit doit s'assurer que l'environment est
conforme.
Essai d'immunité
Essais aux
transitoires
électriques
rapides en
salves CEI
61000-4-4
Essais aux
transitores
électiques
rapides en salves
CEI 61000-4-4
Creux de
<5% UT
tension,
(>95% creux de l'UT)
coupures
for 0.5 cycle
brèves et
40% UT
variations
(60% creux de l'UT )
de tension
for 5 cycles
des lignes
70% UT
d'entrée de
(30% creux de l'UT )
for 25 cycles
l'alimentation
électrique
<5% UT
CEI 61000-
(>95% creux d l'UT )
for 5 s
4-11
Champ
magnétique de
la fréquence
du réseau
(50/60 Hz) CEI
61000-4-8
NOTE UT correspond à la tension du CA avant l'application du niveau d'essai
CEI 60601 Niveau
d'essai
±6 kV contact
±8 kV air
±2 kV pour les lignes
d'alimentation ±1
kV pour les lignes
d'entrée/de sortie
3A/m
Environment électromagnétique
Niveau de
recommandations
conformité
±6 kV contact
±8 kV air
3A/m
55
Le sol doit être en bois, béton
ou carreaux de céramique.
Si le sol est recouvert d'un
matériau synthétique, le taux
d'humidité relatif doit être d'au
moins 30%
La qualité de l'alimentation
électrique doit correspondre
à celle d'un environment
commercial ou hospitalier
classique
La qualitié de l'alimentation
électrique doit correspondre
à celle d'un environement
commercial ou hospitalier
classique. Si l'utilisateur de
la lampe « Lumiére du jour »
désire que l'appareil continue
de fonctionner pendant les
coupures d'alimentation, il
est recommandé de brancher
la lampe sur une source
d'alimentation sans interruption
ou sur une batterie
Le champ magnétique de
la fréquence du réseau doit
correspondre à celui d'un
environement commercial ou
hospitalier classique.