Controindicazioni; Avvertenze - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

La terapia Prevena™ deve essere utilizzata con cautela nei tipi di pazienti elencati di seguito:
Pazienti con cute fragile nell'area circostante l'incisione, poiché la cute o il tessuto potrebbe
•
danneggiarsi al momento della rimozione della medicazione Prevena™
Pazienti ad alto rischio di emorragia dall'incisione associato all'uso di anticoagulanti e/o
•
antiaggreganti piastrinici

Controindicazioni

Sensibilità all'argento
•

Avvertenze

Sanguinamento: prima di applicare il sistema di gestione delle incisioni Prevena™ ai pazienti
a rischio di complicanze emorragiche dovute alla procedura operatoria o a terapie e/o
comorbidità concomitanti, verificare l'avvenuta emostasi e l'approssimazione dei piani dei
tessuti. Se durante la terapia si verifica un sanguinamento attivo improvviso o abbondante
oppure si rileva sangue evidente nel tubo o nel contenitore, il paziente deve lasciare in
posizione la medicazione Prevena™, spegnere l'unità terapeutica Prevena™ 125 e contattare
immediatamente un medico.
Ferite infette: come per il trattamento di qualsiasi ferita, medici, pazienti e operatori sanitari
devono controllare di frequente la ferita, il tessuto perilesionale e l'essudato, per rilevare
eventuali sintomi di infezione o altre complicanze. I sintomi di infezione possono essere febbre,
dolore alla palpazione, rossore, gonfiore, prurito, eruzione cutanea, aumento della temperatura
nell'area della ferita o perilesionale, secrezioni purulente e maleodoranti. L'infezione può essere
grave e portare a complicanze quali dolore, malessere, febbre, cancrena, shock tossico, shock
settico e/o lesione letale. Alcuni segni o complicanze di infezione sistemica sono nausea, vomito,
diarrea, cefalea, vertigini, svenimento, faringite con gonfiore delle mucose, disorientamento,
febbre alta, ipotensione refrattaria e/o ortostatica ed eritrodermia (eruzione cutanea simile a
quella da ustione solare). L'argento presente nello strato della medicazione Prevena™ a contatto
con la cute non serve per il trattamento dell'infezione, ma consente di ridurre la colonizzazione
batterica nei tessuti. Se l'infezione continua a progredire, è necessario sospendere la terapia
Prevena™ fino al termine del trattamento dell'infezione.
Reazione allergica: la medicazione Prevena™ presenta un rivestimento adesivo acrilico e
uno strato a contatto con la cute che contiene argento. Questo può comportare un rischio
di reazione avversa in pazienti allergici o ipersensibili agli adesivi acrilici o all'argento. Non
utilizzare le medicazioni Prevena™ su pazienti con allergie o ipersensibilità note a tali materiali.
Se si manifestano sintomi di reazione allergica, irritazione o ipersensibilità, quale rossore,
gonfiore, eruzione cutanea, orticaria o forte prurito, consultare immediatamente un medico. In
presenza di broncospasmo o sintomi più gravi di reazione allergica, spegnere l'unità terapeutica
e contattare immediatamente un medico.
Defibrillazione: se occorre praticare la defibrillazione nell'area di posizionamento della
medicazione Prevena™, rimuovere la medicazione. La presenza della medicazione può inibire la
trasmissione dell'energia elettrica impedendo la rianimazione del paziente.
Imaging a risonanza magnetica (MRI): l'unità terapeutica Prevena™ 125 non è sicura per
la risonanza magnetica. Non introdurre l'unità terapeutica Prevena™ 125 nell'ambiente di
risonanza magnetica. In genere la medicazione Prevena™ può rimanere applicata al paziente
nell'ambiente di risonanza magnetica, con un rischio minimo. L'interruzione della terapia
Prevena™ durante la MRI potrebbe ridurre l'efficacia della terapia Prevena™. Le medicazioni
Prevena™ non determinano rischi in un ambiente di RM nelle seguenti condizioni d'uso: campo
magnetico statico di 3 Tesla o inferiore, campo gradiente spaziale di 720 Gauss/cm o inferiore
e massimo tasso di assorbimento specifico medio total body (SAR) di 3 W/kg per 15 minuti di
scansione.
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