Αντενδείξεις; Προειδοποιήσεις - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

Η θεραπεία Prevena™ θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στους παρακάτω ασθενείς:
ασθενείς με εύθραυστο δέρμα γύρω από την τομή, καθώς ενδέχεται να προκύψει
•
δερματική ή ιστική βλάβη κατά την αφαίρεση του επιδέσμου Prevena™
ασθενείς που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας από την τομή, η οποία σχετίζεται
•
με τη χρήση αντιπηκτικών ή/και αναστολέων συσσώρευσης αιμοπεταλίων
Αντενδείξεις
ευαισθησία στον άργυρο
•
Προειδοποιήσεις
Αιμορραγία: Προτού εφαρμόσετε το σύστημα διαχείρισης τομών Prevena™ σε ασθενείς
που διατρέχουν κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών λόγω της εγχειρητικής διαδικασίας ή
συγχορηγούμενων θεραπειών ή/και συννοσηροτήτων, βεβαιωθείτε ότι έχει επιτευχθεί
αιμόσταση και συμπλησίαση όλων των επιπέδων του ιστού. Εάν κατά τη θεραπεία παρουσιαστεί
αιφνιδίως ενεργή αιμορραγία ή αιμορραγία με μεγάλη ροή, ή εάν παρατηρηθεί έντονα κόκκινο
αίμα στο σωλήνα ή στο δοχείο, ο ασθενής θα πρέπει να αφήσει τον επίδεσμο Prevena™ στη θέση
του, να απενεργοποιήσει τη μονάδα θεραπείας Prevena™ 125 και να αναζητήσει αμέσως ιατρική
βοήθεια.
Μολυσμένα τραύματα: Όπως ισχύει σε κάθε θεραπεία επούλωσης τραύματος, οι ιατροί και
οι ασθενείς/φροντιστές θα πρέπει να παρακολουθούν συχνά το τραύμα του ασθενούς, τον
περιτραυματικό ιστό και το εξίδρωμα, για σημεία μόλυνσης ή άλλες επιπλοκές. Ορισμένα σημεία
μόλυνσης είναι ο πυρετός, η ευαισθησία, το ερύθημα, το οίδημα, ο κνησμός, το εξάνθημα, η
αυξημένη θερμοκρασία στο τραύμα ή στην περιτραυματική περιοχή, η πυώδης παροχέτευση ή
η έντονη οσμή. Η μόλυνση μπορεί να είναι σοβαρή και μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές όπως
άλγος, δυσφορία, πυρετό, γάγγραινα, τοξικό σοκ, σηπτικό σοκ ή/και θανατηφόρο τραυματισμό.
Ορισμένα σημεία/ορισμένες επιπλοκές της συστηματικής λοίμωξης είναι η ναυτία, ο έμετος, η
διάρροια, η κεφαλαλγία, η ζάλη, η λιποθυμία, η κυνάγχη με διόγκωση των βλεννογόνων υμένων,
ο αποπροσανατολισμός, ο υψηλός πυρετός, η ανθεκτική ή/και ορθοστατική υπόταση και η
ερυθροδερμία (εξάνθημα που μοιάζει με ηλιακό έγκαυμα). Το στρώμα αργύρου του επιδέσμου
Prevena™ δεν προορίζεται για τη θεραπεία μολύνσεων, αλλά για τη μείωση αποίκισης βακτηρίων
στο ύφασμα. Αν αναπτυχθεί μόλυνση, θα πρέπει να διακοπεί η θεραπεία Prevena™ μέχρι να
αντιμετωπιστεί η μόλυνση.
Αλλεργική αντίδραση: Ο επίδεσμος Prevena™ διαθέτει επίστρωση από ακρυλικό συγκολλητικό
και ένα στρώμα αργύρου που έρχεται σε επαφή με το δέρμα, τα οποία μπορεί να επιφέρουν
ανεπιθύμητες αντιδράσεις σε ασθενείς με αλλεργία ή υπερευαισθησία σε ακρυλικά
συγκολλητικά ή στον άργυρο. Εάν ένας ασθενής έχει γνωστή αλλεργία ή υπερευαισθησία σε
αυτά τα υλικά, μην χρησιμοποιείτε επιδέσμους Prevena™. Εάν εμφανιστούν τυχόν σημεία
αλλεργικής αντίδρασης, ερεθισμού ή υπερευαισθησίας, όπως ερυθρότητα, οίδημα, εξάνθημα,
κνίδωση ή έντονος κνησμός, ο ασθενής θα πρέπει να συμβουλευτεί αμέσως ιατρό. Εάν
εμφανιστεί βρογχόσπασμος ή πιο σοβαρά σημεία αλλεργικής αντίδρασης, ο ασθενής θα πρέπει
να απενεργοποιήσει τη μονάδα θεραπείας και να αναζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.
Απινίδωση: Ο επίδεσμος Prevena™ πρέπει να αφαιρείται εάν απαιτείται απινίδωση στην περιοχή
τοποθέτησης του επιδέσμου. Η μη αφαίρεση του επιδέσμου μπορεί να παρεμποδίσει τη
μετάδοση της ηλεκτρικής ενέργειας ή/και την ανάνηψη του ασθενούς.
Μαγνητική τομογραφία (MRI): Η μονάδα θεραπείας Prevena™ 125 δεν είναι ασφαλής σε
περιβάλλον διεξαγωγής μαγνητικής τομογραφίας. Μην μεταφέρετε τη μονάδα θεραπείας
Prevena™ 125 στο περιβάλλον μαγνητικής τομογραφίας. Οι επίδεσμοι Prevena™ μπορούν τυπικά
να παραμένουν στον ασθενή με ελάχιστο κίνδυνο σε περιβάλλον μαγνητικής τομογραφίας. Η
διακοπή της θεραπείας Prevena™ κατά τη διάρκεια της μαγνητικής τομογραφίας ενδέχεται να
μειώσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας Prevena™.
290