• Το νερό κυκλοφορίας δεν πρέπει να μολύνει το
αποστειρωμένο πεδίο κατά την αποσύνδεση των γραμμών.
• Απορρίψτε τα χρησιμοποιημένα επιθέματα A
σύμφωνα με τις διαδικασίες απόρριψης ιατρικών
αποβλήτων του νοσοκομείου.
Οδηγίες
• Τα μικρά επιθέματα γενικής χρήσης A
rctic
για χρήση μόνο με το Σύστημα Διαχείρισης Θερμοκρασίας
A
S
. Ανατρέξτε στο εγχειρίδιο χειριστή για λεπτομερείς
®
rctic
un
οδηγίες σχετικά με τη χρήση του συστήματος.
• Επιλέξτε τον σωστό αριθμό επιθεμάτων για το μέγεθος
και την κλινική ένδειξη του ασθενούς. Ωστόσο, ο ρυθμός
μεταβολής της θερμοκρασίας και ενδεχομένως η τελική
θερμοκρασία που μπορεί να επιτευχθεί επηρεάζεται από
την κάλυψη της επιφάνειας του επιθέματος, το σωματικό
μέγεθος του ασθενούς, την τοποθέτηση του επιθέματος
και το εύρος θερμοκρασίας του νερού. Η βέλτιστη
απόδοση του συστήματος θα επιτευχθεί με τη χρήση του
μέγιστου αριθμού επιθεμάτων.
• Για καθοδήγηση παρέχεται ο παρακάτω πίνακας μεγεθών.
Τροποποιήστε τον αριθμό των επιθεμάτων και τις θέσεις
τους ανάλογα με τις ιδιαίτερες κλινικές ανάγκες σας.
Βάρος ασθενούς
2,5 - 5 kg (5,5 - 10 lbs)
5 - 10 kg (10 - 22 lbs)
10 - 16 kg (22 - 35 lbs)
16 - 30 kg (35 - 66 lbs)
• Τα επιθέματα θα πρέπει να τοποθετούνται μόνο σε υγιές,
καθαρό δέρμα. Βεβαιωθείτε ότι τα άκρα του επιθέματος
βρίσκονται μακριά από τις περιοχές αρθρώσεων του
σώματος προς αποφυγή ερεθισμού. Τοποθετήστε τα
επιθέματα έτσι ώστε να επιτρέπεται το πλήρες εύρος της
αναπνοής.
• Η επιφάνεια του επιθέματος πρέπει να εφάπτεται με το
δέρμα για βέλτιστη απόδοση μεταφοράς της ενέργειας.
Τα μικρά επιθέματα γενικής χρήσης παρέχονται με
υφασμάτινη επένδυση πάνω από την υδρογέλη. Τα
επιθέματα τοποθετούνται με την υφασμάτινη επένδυση
στη θέση της ή μπορείτε να την αφαιρέσετε για να
εκθέσετε το αυτοκόλλητο υδρογέλης. Εάν χρησιμοποιηθεί
η υφασμάτινη επένδυση, στερεώστε τα επιθέματα με
ταινίες Velcro για να διασφαλίσετε την καλή επαφή με
το δέρμα. Τα επιθέματα μπορούν να αφαιρούνται και να
επανατοποθετούνται, εάν είναι αναγκαίο.
• Λόγω του μικρού μεγέθους του ασθενούς και της ενδεχόμενης
ταχείας μεταβολής της θερμοκρασίας του ασθενούς
• Συνιστάται η χρήση των παρακάτω ρυθμίσεων:
Ανώτατο όριο θερμοκρασίας νερού: ≤40 °C (104 °F)
Κατώτατο όριο θερμοκρασίας νερού: ≥10 °C (50 °F)
Στρατηγική ελέγχου: 2
• Συνιστάται η χρήση των ρυθμίσεων προειδοποίησης
για υψηλή θερμοκρασία ασθενούς και χαμηλή
θερμοκρασία ασθενούς.
• Τοποθετήστε έναν αισθητήρα θερμοκρασίας στον κορμό του
ασθενούς και συνδέστε τον στο σύνδεσμο 1 θερμοκρασίας
ασθενούς του Συστήματος Διαχείρισης Θερμοκρασίας
A
S
για να ενημερώνεστε συνεχώς για τη
®
rctic
un
θερμοκρασία του ασθενούς. Συνιστάται η χρήση ορθικού
ή οισοφαγικού αισθητήρα θερμοκρασίας.
• Συνδέστε τους συνδέσμους της γραμμής του επιθέματος
με τις πολλαπλές της γραμμής χορήγησης υγρού.
Ξεκινήστε τη θεραπεία του ασθενούς.
• Αν τα επιθέματα δεν γεμίσουν ή εάν διαπιστωθεί
σημαντική συνεχής διαρροή αέρα στη γραμμή
επιστροφής του επιθέματος, ελέγξτε τις συνδέσεις
και, εάν χρειάζεται, αντικαταστήστε το επίθεμα όπου
παρατηρήθηκε διαρροή.
• Μόλις γεμίσουν όλα τα επιθέματα, βεβαιωθείτε ότι ο
ρυθμός ροής σταθερής κατάστασης που αναγράφεται
στον πίνακα ελέγχου είναι σωστός για τον αριθμό των
επιθεμάτων που έχουν συνδεθεί.
Αριθμός επιθεμάτων
1
Ελάχιστος ρυθμός ροής l/m
0,9
• Όταν τελειώσετε, αφαιρέστε το νερό από τα επιθέματα.
Αφαιρέστε αργά τα επιθέματα από τον ασθενή και
G
απορρίψτε τα.
™
rctic
el
Οποιοδήποτε σοβαρό περιστατικό που έχει προκύψει
σε σχέση με τη συσκευή πρέπει να αναφέρεται στον
κατασκευαστή και στην αρμόδια αρχή του Κράτους-Μέλους
στο οποίο διαμένει ο χρήστης ή/και ο ασθενής.
G
προορίζονται
™
el
Γλωσσάριο συμβόλων
Το αγγλικό γλωσσάριο συμβόλων που απαιτείται από τον
FDA για την Becton Dickinson (BD) βρίσκεται στο
https://www.bd.com/en-us/symbols-glossary.
ArcticGel
Tilsigtet brug
A
S
rctic
un
med A
rctic
formål at overføre energi (varme) mellem patienten
og det temperaturkontrollerede vand, der cirkulerer
gennem A
temperaturkontrol.
Άριθμός επιθεμάτων
Indikationer for brug
1
A
S
rctic
un
reguleringssystem, der er indiceret til overvågning og
2
styring af patienttemperaturen hos voksne og pædiatriske
3
patienter i alle aldre.
Χρησιμοποιήστε το κιτ
Kontraindikationer
επιθεμάτων A
G
™
rctic
el
• Der er ingen kendte kontraindikationer for brugen af et
317-02 (XXS)
termoregulerende system.
• Placér ikke A
sårdannelser, forbrændinger, nældefeber eller udslæt.
• Placér ikke A
(ikke-keratiniseret) hud eller for tidligt fødte spædbørn.
• Selv om der ikke er kendte allergier i forhold til
hydrogelmaterialer, skal der udvises forsigtighed ved
alle patienter, som har eller har haft hudallergi eller
overfølsomhed.
Advarsel
Placér ikke A
huden, da opvarmning kan forøge tilførslen af medicin,
hvilket kan medføre mulig skade på patienten.
Forsigtig
• I henhold til amerikansk lovgivning må dette produkt kun
sælges af eller på ordination af en læge.
• A
G
rctic
A
S
rctic
• Dette produkt skal anvendes af eller under opsyn af
uddannet, kvalificeret medicinsk personale.
• Klinikeren er ansvarlig for at afgøre, hvorvidt dette udstyr
er egnet til brug, samt for at fastlægge de parametre,
der kan indstilles af brugeren, herunder vandtemperatur,
for den enkelte patient.
• På grund af eksisterende medicinske eller fysiologiske
forhold er nogle patienter mere følsomme over for
hudskade fra tryk og varme eller kulde. Patienter
med risiko omfatter dem med dårlig vævsperfusion
eller dårlig hudintegritet på grund af ødem, diabetes,
perifer vaskulær sygdom, dårlig ernæringstilstand
eller behandling med steroider eller høje doser af
vasopressorer. Hvis der er adgang til patientens hud
under A
rctic
især ved patienter med høj risiko for hudskade.
• Der kan forekomme skade på huden som samlet resultat
af tryk, tid og temperatur. Mulige skader på huden
omfatter blå mærker, rifter, hudsår, blæredannelse
og nekrose. Placér ikke ærteposer eller lignende fast
lejringsudstyr under A
lejringsudstyr under pudemanifolder eller patientslanger.
• Hvis det er berettiget, skal der anvendes tryklindrende
eller trykreducerende udstyr under patienten for at
beskytte mod hudskade.
• Lad ikke urin, antibakterielle opløsninger eller andre
stoffer samle sig under A
2
3
antibakterielle stoffer kan blive absorberet i pudens
1,7
2,4
hydrogel og medføre kemisk skade og tab af pudens
DANISH/DANSK
lille universalpude – brugsanvisning
™
A
G
puder er beregnet til brug
®
™
rctic
el
S
temperaturkontrolsystemet med det
®
un
G
puder, for at tilvejebringe målrettet
™
rctic
el
temperaturkontrolsystem er et termisk
®
G
puder på hud, som viser tegn på
™
rctic
el
G
puder på umoden
™
rctic
el
G
puder over medicinplastre på
™
rctic
el
små universalpuder er kun til brug med et
™
el
temperaturkontrolsystem.
®
un
G
puder, skal huden undersøges ofte,
™
el
G
puder. Placér ikke
™
rctic
el
G
puder. Urin og
™
rctic
el
9
klæbeevne. Udskift straks puderne, hvis disse væsker
kommer i kontakt med hydrogelen.
• Placér ikke A
G
puder direkte over en
™
rctic
el
elektrokirurgisk jordforbindelsespude. Kombinationen af
varmekilder kan medføre forbrændinger på huden.
• Placér om nødvendigt defibrilleringspads mellem
A
G
puder og patientens hud.
™
rctic
el
• A
G
puder er ikke-sterile og kun til brug på en
™
rctic
el
enkelt patient. Undlad at genforarbejde eller sterilisere.
Puder, der anvendes i sterile miljøer, skal placeres i
overensstemmelse med lægens anvisninger, enten før
den sterile klargøring eller den sterile afdækning.
• Brug puderne med det samme efter åbning. Opbevar ikke
puderne i en åbnet pose.
• A
G
™
puder må ikke punkteres med skarpe
rctic
el
genstande. Punkteringer medfører, at der trænger luft ind
i væskebanen. Det kan reducere virkningen.
• A
G
puder er kun til brug på en enkelt patient.
™
rctic
el
Hydrogelens vandindhold påvirker pudens evne til at
klæbe til huden og dens ledningsevne, og dermed hvor
effektivt patientens temperatur kan kontrolleres. Kontrollér
regelmæssigt, at puderne er fugtige og klæber fast. Udskift
puder, hvor hydrogelen ikke længere klæber ensartet til
huden. Det anbefales at udskifte puderne mindst hver 5. dag.
• Fjern A
G
puderne forsigtigt og langsomt fra
™
rctic
el
patientens hud efter endt anvendelse. Hårdhændet fjernelse
af puden fra patientens hud kan ødelægge huden.
• Lad ikke cirkulerende vand kontaminere det sterile felt,
når slangerne frakobles.
• Bortskaf brugte A
G
puder i overensstemmelse
™
rctic
el
med hospitalets procedurer for medicinsk affald.
Anvisninger
• A
G
små universalpuder er kun til brug med et
™
rctic
el
A
S
temperaturkontrolsystem. Se brugermanualen
®
rctic
un
for at få detaljerede anvisninger i brug af systemet.
• Vælg et passende antal puder i henhold til patientens
størrelse og den kliniske indikation. Temperaturændringens
hastighed og potentielt den endelige opnåelige
temperatur påvirkes dog af det område, som pudens
overflade dækker, patientens størrelse og vandets
temperaturområde. De bedste resultater opnås ved at
bruge så mange puder som muligt.
• Størrelsesskemaet nedenfor kan bruges som vejledning.
Antallet og placeringen af puder skal tilpasses efter de
specifikke kliniske behov.
Patientvægt
2,5-5 kg (5,5-10 lb)
5-10 kg (10-22 lb)
10-16 kg (22-35 lb)
16-30 kg (35-66 lb)
• Placér kun puder på sund, ren hud. Placér ikke pudekanter
på bøjelige steder på kroppen for at undgå irritation.
Placér puderne på en sådan måde, at de ikke hæmmer
vejrtrækningen.
• Pudens overflade skal berøre huden for at opnå optimal
effektivitet ved energioverførsel. Små universalpuder
har et stofdæklag over hydrogelen. Puderne kan bruges
uden at fjerne dæklaget eller med dæklaget fjernet,
så hydrogelklæbemidlet er blotlagt. Hvis stofdæklaget
bruges, skal puderne fastgøres med velcrostropper for
at sikre god kontakt med huden. Puderne kan fjernes og
placeres igen, hvis det er nødvendigt.
• På grund af patientens lille størrelse og muligheden for
hurtig ændring af patientens temperatur
• anbefales det at bruge følgende indstillinger:
Høj grænse for vandtemperatur: ≤ 40 °C (104 °F)
Lav grænse for vandtemperatur: ≥ 10 °C (50 °F)
Kontrolstrategi: 2
• anbefales det at bruge indstillingerne for advarsel ved
høj patienttemperatur og lav patienttemperatur.
• Anbring en føler til patientens kernetemperatur, og tilslut
den til A
S
temperaturkontrolsystemets stik til
®
rctic
un
patienttemperatur 1 for at få kontinuerlig tilbagemelding
om patienttemperaturen. En rektal eller øsofageal
temperaturføler anbefales.
Antal puder
1
2
3
Brug A
G
pudesæt
™
rctic
el
317-02 (XXS)