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Símbolo Explicación
Indica la fecha de fabricación.
Indica el cumplimiento de los requisitos esenciales de la Directiva 93/42/CEE del
Consejo del 14 de junio de 1993 con respecto a los dispositivos médicos.
Indica que el dispositivo es un dispositivo médico.
Indica que el área del dispositivo que está en contacto físico con el usuario (también
conocida como pieza aplicada) es de tipo BF (cuerpo flotando) conforme a la norma
IEC 60601-1. La pieza aplicada es el kit del extractor de leche.
Indica "Equipo clase II". El adaptador tiene doble aislamiento (clase II).
Indica el número de catálogo del fabricante del extractor de leche.
Indica "corriente continua".
Indica "corriente alterna".
Indica recolección selectiva para equipos eléctricos y electrónicos conforme a la
directiva de la EU. Los residuos eléctricos no deben desecharse con los residuos
domésticos. Consulte el capítulo "Reciclado" para obtener más información.
Indica una protección contra el ingreso de objetos extraños sólidos con un tamaño
superior a 12,5 mm y contra efectos dañinos debido al ingreso de líquidos que gotean si
el dispositivo está a una inclinación de hasta 15 grados del eje vertical.
Indica una protección contra el ingreso de objetos extraños sólidos con un tamaño
superior a 12,5 mm y ninguna protección contra el ingreso de líquidos.
Indica el número de lote del dispositivo médico.
Indica el número de serie del fabricante del dispositivo médico.
Indica puerto USB.
Indica los límites superiores de humedad relativa a la cual se puede exponer el
dispositivo de forma segura: hasta 90 %.