Beurer medical BM 19 Manual De Instrucciones página 13

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  • ESPAÑOL, página 41
Messbereich
Manschettendruck 0 – 300 mmHg,
systolisch 40 – 280 mmHg,
diastolisch 40 – 280 mmHg,
Puls 40 – 199 Schläge /Minute
Genauigkeit der
systolisch ± 3 mmHg,
Anzeige
diastolisch ± 3 mmHg,
Puls ± 5 % des angezeigten Wertes
Messunsicherheit
max. zulässige Standardabweichung
gemäß klinischer Prüfung:
systolisch 8 mmHg /
diastolisch 8 mmHg
Speicher
2 x 60 Speicherplätze
Abmessungen
L 147 mm x B 104 mm x H 66 mm
Gewicht
Ungefähr 310 g (ohne Batterien)
Manschettengröße
23 bis 33 cm
Zul. Betriebs­
+10 °C bis +40 °C, ≤85 % relative Luft­
bedingungen
feuchte (nicht kondensierend)
Zul. Aufbewahrungs­
­20 °C bis +70 °C, ≤85 % relative Luft­
bedingungen
feuchte, 700 –1060 hPa Umgebungs­
druck
Stromversorgung
4 x 1,5 V
Batterie­Lebensdauer Für ca. 250 Messungen, je nach Höhe
des Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck
Zubehör
Gebrauchsanweisung, 4 x 1,5 V AA Bat­
terien, Aufbewahrungstasche
All manuals and user guides at all-guides.com
AA Batterien
Klassifikation
Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung
sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.
• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm
EN60601­1­2 und unterliegt besonderen Vorsichtsmaß­
nahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit.
Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF­Kom­
munikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen können.
Genauere Angaben können Sie unter der angegebenen Kun­
denservice­Adresse anfordern oder am Ende der Gebrauchs­
anweisung nachlesen.
• Das Gerät entspricht der EU­Richtlinie für Medizinprodukte
93/42/EC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen
EN1060­1 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allge­
meine Anforderungen), EN1060­3 (nicht invasive Blutdruck­
messgeräte Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektro­
mechanische Blutdruckmesssysteme) und IEC80601­2­30
(Medizinische elektrische Geräte Teil 2 – 30: Besondere Fest­
legungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen
Leistungsmerkmale von automatisierten nicht invasiven Blut­
druckmessgeräten).
• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde sorg­
fältig geprüft und wurde im Hinblick auf eine lange nutzbare
Lebensdauer entwickelt. Bei Verwendung des Gerätes in der
Heilkunde sind Messtechnische Kontrollen mit geeigneten
Mitteln durchzuführen. Genaue Angaben zur Überprüfung
11
Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder
APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil
Typ BF

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