Beurer medical BM 19 Manual De Instrucciones página 39

Ocultar thumbs Ver también para BM 19:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 41
Précision de l'indi­
systolique ± 3 mmHg,
cateur
diastolique ± 3 mmHg,
Pouls ± 5 % de la valeur affichée
Incertitude de écart
max. admissible selon des essais cli­
type mesure
niques : systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire
2 x 60 emplacements d'enregistrement
Dimensions
L 147 mm x l 104 mm x H 66 mm
Poids
Environ 310 g (sans piles)
Taille du brassard
de 23 à 33 cm
Conditions de fonc­
de +10 °C à +40 °C, humidité relative
tionnement admis­
de ≤85 % (sans condensation)
sibles
Conditions de stoc­
de ­20 °C à +70 °C, humidité rela­
kage admissibles
tive de ≤85 %, pression ambiante de
700 –1060 hPa
Alimentation élec­
4 x 1,5 V
trique
Durée de vie des
Environ 250 mesures, selon le niveau
piles
de tension artérielle ainsi que la pres­
sion de gonflage
Accessoires
Mode d'emploi, 4 x piles AA 1,5 V,
Pochette de rangement
Classement
Alimentation interne, IPX0, pas d'AP
ni d'APG, utilisation continue, appareil
de type BF
All manuals and user guides at all-guides.com
Piles AA
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne EN60601­
1­2 et répond aux exigences de sécurité spéciales relatives
à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les
dispositifs de communication HF portables et mobiles sont
susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour plus de détails,
veuillez contacter le service après­vente à l'adresse menti­
onnée ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/EC
sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médicaux
ainsi qu'aux normes européennes EN1060­1 (tensiomètres
non invasifs, partie 1 : exigences générales), EN1060­3 (ten­
siomètres non invasifs, partie 3 : exigences complémentaires
sur les tensiomètres électromécaniques) et EC80601­2­30
(appareils électromédicaux, partie 2 – 30 : exigences particu­
lières pour la sécurité et les performances essentielles des
tensiomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa
durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long terme.
Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appareil, des
contrôles techniques de mesure doivent être menés avec les
moyens appropriés. Pour obtenir des données précises sur la
vérification de la précision de l'appareil, vous pouvez faire une
demande par courrier au service après­vente.
32

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido