Bendrosios Pastabos - HyperIce Normatec 2.0 Pro Manual De Instrucciones

valdymo bloką prie elektros energijos maitinimo ir jo nenaudojant, baterija visiškai įkraunama maždaug per 6 val. Įkraunamą ličio
jonų bateriją pakeisti gali tik įgaliotasis techninės priežiūros specialistas, naudodamas specialų techninės priežiūros įrankį.
GAMINIO SPECIFIKACIJOS
• „Normatec 2.0 Pro" matmenys: 4" (plotis), 4,5" (gylis), 8" (aukštis) [10,2 cm (plotis), 11,43 cm (gylis), 20,32 cm (aukštis)]
• „Normatec 2.0 Pro" svoris: 3,6 lbs [1,63 kg]
• „Normatec 2.0 Pro" reikalavimai dėl elektros energijos: 15 V
• Temperatūra (prietaisui veikiant): nuo +41 iki 104 °F [nuo +5 iki +40 °C]
• Temperatūra (laikant prietaisą): nuo –13 iki 158 °F [nuo –25 iki +70 °C]
• Santykinė drėgmė (prietaisui veikiant): 15–93 %, be kondensacijos
• Santykinė drėgmė(laikant prietaisą): –25 ˚C be santykinės drėgmės kontrolės; +70 ˚C esant iki 93 % santykinei drėgmei,
be kondensacijos
• Atmosferinis slėgis (laikant ir gabenant): nuo 190 iki 1 060 hPa
• Atmosferinis slėgis (prietaisui veikiant): nuo 700 iki 1 060 hPa
KS-NS SROVĖS ADAPTERIS
ĮSPĖJIMAS! Naudokite tik KS-NS adapterį (modelio numeris 30120), komplektuojamą kartu su sistema. Naudojant kitą
adapterį, sistema gali veikti netinkamai.
• Įvestis: 100–240 V 0,8–0,4 A, 50/60 Hz, sistemai „Normatec 2.0 Pro", kurios modelio numeris 60090-001-00
• Išvestis: 15 V NS, mažiausiai 1,6 A, sistemai „Normatec 2.0 Pro", kurios modelio numeris 60090-001-00
ELEKTROMAGNETINIS SUDERINAMUMAS
Šiame skyriuje pateikiama informacija (pvz., skiriamasis atstumas) iš esmės yra skirta sistemai „Normatec 2.0 Pro". Nurodytos
vertės negarantuoja nepriekaištingo veikimo, bet jis yra tikėtinas. Ši informacija gali netikti kitai medicinos elektrinei įrangai;
senesnė įranga gali būti ypač jautri trukdžiams.

BENDROSIOS PASTABOS

Būtina pasirūpinti specialiomis elektrinės medicinos įrangos atsargumo priemonėmis dėl elektromagnetinio suderinamumo
(EMC), be to, ją būtina montuoti ir naudoti pagal šiame dokumente ir likusioje valdymo bloko naudojimo instrukcijų dalyje
pateikiamą EMC informaciją. Nešiojama ir kilnojama RD ryšio įranga gali daryti poveikį elektrinei medicinos įrangai. Draudžiama
naudoti kabelius ir priedus, kurie nėra nurodyti naudojimo instrukcijose. Naudojant kitus kabelius ir (arba) priedus, galimas
neigiamas poveikis saugumui, veikimui ir elektromagnetiniam suderinamumui (gali padidėti spinduliuotė ir sumažėti atsparumas).
Jei prietaisas turi būti naudojamas šalia arba padėtas ant kitos įrangos, patikrinkite, ar jis tinkamai veikia tokia konfigūracija, kokia
bus naudojamas.
NS, 1 A