HyperIce Normatec 2.0 Pro Manual De Instrucciones página 317

SPECIFICAȚIILE PRODUSULUI
• Dimensiunile sistemului Normatec 2.0 Pro: 10,2 cm (lățime), 11,43 cm (adâncime), 20,32 cm (înălțime) [4" (lățime), 4,5"
(adâncime), 8" (înălțime)]
• Greutatea sistemului Normatec 2.0 Pro: 1,63 kg [3,6 lbs]
• Cerințe de echipare electrică a sistemului Normatec 2.0 Pro: 15 V
• Temperatură (funcționare): Între +5 °C și +40 °C [între +41 °F și 104 °F]
• Temperatură (depozitare): Între -25 °C și +70 °C [între -13 °F și +158 °F]
• Umiditate relativă (funcționare): 15% - 93%, fără condens
• Umiditate relativă (depozitare): -25 ˚C fără controlul umidității relative; +70 ˚C la o umiditate relativă de până la 93%, fără
condens
• Presiune atmosferică (depozitare și transport): 190 hPa - 1060 hPa
• Presiune atmosferică (funcționare): 700 hPa - 1060 hPa
ADAPTOR C.A.-C.C.
AVERTISMENT! Utilizați numai modelul de adaptor c.a.-c.c. cu numărul 30120, furnizat împreună cu sistemul. Utilizarea unui adaptor
diferit poate avea ca rezultat funcționarea incorectă a sistemului.
• Intrare: 100-240 V 0,8-0,4 A 50/60 Hz per Normatec 2.0 Pro număr de model 60090-001-00
• Ieșire: 15 V c.c. minimum 1,6 A per Normatec 2.0 Pro număr de model 60090-001-00
COMPATIBILITATE ELECTROMAGNETICĂ
Informațiile conținute în această secțiune (de exemplu distanțele de separare) sunt scrise, în general, cu privire în mod special la
sistemul Normatec 2.0 Pro. Cifrele furnizate nu garantează funcționarea perfectă, însă reprezintă o garanție rezonabilă pentru aceasta.
Aceste informații pot fi neaplicabile altor echipamente electrice medicale; echipamentele mai vechi pot fi cu precădere susceptibile la
interferențe.
OBSERVAȚII GENERALE
Echipamentele electrice medicale necesită măsuri de precauție speciale cu privire la compatibilitatea electromagnetică (CEM)
și trebuie să fie instalate și date în exploatare în conformitate cu informațiile privind CEM furnizate în acest document și cu restul
instrucțiunilor de utilizare a acestei unități de control. Echipamentele de comunicații RF portabile și mobile pot afecta echipamentele
electrice medicale. Cablurile și accesoriile nespecificate în instrucțiunile de utilizare nu sunt autorizate. Utilizarea unor cabluri și/sau
accesorii diferite poate influența negativ siguranța, funcționarea și compatibilitatea electromagnetică (emisii mai puternice și imunitate
diminuată). În cazul utilizării echipamentului în apropiere de sau așezat peste alte echipamente, se va proceda cu atenție; dacă o astfel
de utilizare este inevitabilă, echipamentul trebuie observat pentru a se verifica funcționarea normală a acestuia în configurația în care
va fi utilizat.
c.c. 1 A