arjo Enterprise 5000X Instrucciones De Uso página 5

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ADVERTENCIA
Active siempre los frenos cuando la cama esté parada.
Reduzca la altura de la cama al mínimo cuando el paciente no esté bajo supervisión para
reducir el riesgo de lesiones por caídas.
Los pacientes no deben permanecer en la posición Trendelenburg sin supervisión.
Para reducir el riesgo de que vuelque, no permita que el paciente se meta o salga de la cama
cuando el somier esté en una posición inclinada (con la cabeza o los pies hacia abajo).
Cuando una evaluación de riesgos indique que un paciente tiene una alta probabilidad
de quedarse atrapado debido a su estado médico o a otras circunstancias y la posición
reclinada no le aporte beneficio médico, coloque el somier en posición horizontal y desactive
los controles (bloqueo de funciones) cuando el paciente no se encuentre bajo supervisión.
Durante el manejo de la cama, compruebe que no haya obstáculos tales como pies, botellas
de oxígeno, muebles auxiliares u otros objetos que puedan limitar su movimiento.
Para evitar posibles daños o lesiones, no deje botellas de oxígeno ni ningún otro obstáculo
debajo de la estructura de la cama durante su manejo.
Al mover o manejar la cama, asegúrese de que ninguno de los accesorios acoplados
(p. ej., el trapecio) golpee contra puertas, techos, etc.
Al empujar o tirar de la cama, sujete el cabecero o el piecero, no sujete las barandillas laterales
ni los accesorios acoplados.
Antes de manejar la cama, asegúrese de que el paciente está en una posición correcta para
evitar que quede atrapado o pierda el equilibrio.
Tenga cuidado de no aplastar o atrapar los cables del mando a distancia/PCC y de otros
equipos entre las partes móviles de la cama.
Asegúrese de que la ropa o las sábanas no se enganchen en las partes móviles de la cama.
No incline la cama más de 7° ya que, en circunstancias extremas, la cama podría volcar.
Este producto cumple con los requisitos de las normas de compatibilidad electromagnética
(CEM) que le son aplicables. No obstante, los equipos médicos eléctricos requieren
precauciones especiales en materia de compatibilidad electromagnética y deberán instalarse
y utilizarse de acuerdo con la información sobre compatibilidad electromagnética incluida
en el manual de mantenimiento del producto.
Los equipos eléctricos médicos pueden verse afectados por interferencias procedentes
de equipos portátiles y móviles de comunicaciones por radiofrecuencia tales como
los teléfonos móviles.
Si se produce un incidente grave en relación con este dispositivo sanitario que afecte al usuario
o al paciente, el usuario o el paciente deberán informar acerca de este incidente grave al
fabricante del dispositivo sanitario o al distribuidor. En la Unión Europea, el usuario también
deberá comunicar el incidente grave a las autoridades competentes del estado miembro en
el que se encuentre ubicado.
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