Utilisation prévue
Le système d'inhalation eFlow
destiné à l'administration de solutions ou
de suspensions pour nébuliseur en aéro-
sol pour inhalation.
Indication thérapeutique
Le système d'inhalation eFlow
destiné à l'administration de solutions ou
de suspensions pour nébuliseur prévues
pour le traitement des maladies des voies
respiratoires inférieures.
Utilisation conforme
Le système d'inhalation doit être utilisé
conformément à son utilisation prévue. La
fréquence des inhalations peut varier en
fonction de la solution ou de la suspension
pour nébuliseur ainsi que du tableau
clinique. Tenir compte des éventuelles
restrictions dans la notice d'emballage
de la solution ou de la suspension pour
nébuliseur.
Par mesure d'hygiène et afin d'éviter toute
infection, le nébuliseur eFlow
câble du nébuliseur doivent être utilisés
par un seul patient. Pour les patients
présentant un risque accru d'infection,
comme ceux qui sont atteints de fibrose
kystique (FK) ou dont le système immuni-
taire est affaibli, ou pour les patients infec-
tés par le SARM, il est également recom-
mandé d'utiliser l'eBase
bloc d'alimentation secteur sur un seul
patient.
Info :
®
L'eBase
Controller peut aussi être
utilisé pour un nébuliseur spécifique à
un médicament (Tolero
®
Altera
). Respecter en plus la notice
d'utilisation du nébuliseur.
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®
rapid est
®
rapid est
®
rapid et le
®
Controller et le
®
®
, Zirela
et
ATTENTION :
Les médicaments qui sont homologués
pour l'inhalation avec un nébuliseur spéci-
fique aux médicaments ne doivent pas
être utilisés avec un nébuliseur
®
eFlow
rapid (risque d'un dosage
incorrect).
ATTENTION :
Ne pas utiliser d'huiles essentielles pour
l'inhalation puisqu'une irritation des voies
respiratoires (forte toux irritative) peut
survenir.
Pour le fonctionnement, utiliser unique-
ment des accessoires d'origine PARI (voir
«PIÈCES DE RECHANGE ET
ACCESSOIRES», page 177).
ATTENTION :
L'utilisation d'accessoires et de pièces de
rechange autres que ceux proposés par le
fabricant peut entraîner une augmentation
des émissions électromagnétiques ou une
réduction de l'immunité électromagné-
tique et entraîner un dysfonctionnement.
PARI Pharma GmbH décline toute
responsabilité pour les dommages
résultant d'une utilisation non conforme ou
incorrecte de l'appareil.
Contre-indications
Pour le système d'inhalation eFlow
PARI Pharma GmbH n'a connaissance
d'aucune contre-indication. Tenir compte
des contre-indications du médicament
indiquées dans la notice d'emballage
correspondante.
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rapid,
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eFlow
rapid - 2021-04