Zweckbestimmung; Anwendungsgebiet/Indikation; Bestimmungsgemäße Verwendung; Gegenanzeigen/Kontraindikationen - Pari eFlow rapid Instrucciones De Uso

Zweckbestimmung

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Das eFlow rapid Inhalationssystem ist für
die Verabreichung von Lösungen oder
Suspensionen für einen Vernebler als
Aerosol zur Inhalation bestimmt.
Anwendungsgebiet/
Indikation
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Das eFlow rapid Inhalationssystem ist für
die Verabreichung von Lösungen oder
Suspensionen für einen Vernebler vorge-
sehen, die für die Behandlung von Erkran-
kungen der unteren Atemwege
zugelassen sind.
Bestimmungsgemäße
Verwendung
Das Inhalationssystem darf nur gemäß
seiner Zweckbestimmung verwendet wer-
den. Je nach Lösung oder Supension für
einen Vernebler und Krankheitsbild kann
die Häufigkeit der Inhalationen variieren.
Beachten Sie eventuelle Einschränkun-
gen in der Packungsbeilage der betreffen-
den Lösung oder Supension für einen
Vernebler.
Aus hygienischen Gründen und um eine
Ansteckung zu vermeiden, darf der
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eFlow rapid Vernebler und das Verneb-
lerkabel ausschließlich von einem Patien-
ten verwendet werden. Für Patienten mit
erhöhtem Infektionsrisiko, z. B. Cystische
Fibrose (CF) oder mit geschwächtem
Immunsystem, oder für MRSA infizierte
Patienten werden auch der
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eBase Controller und das Netzteil nur für
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die Verwendung durch einen Patienten
empfohlen.
Info:
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Der eBase Controller kann auch für
einen arzneimittelspezifischen Verne-
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bler (Tolero , Zirela
eingesetzt werden. Beachten Sie
zusätzlich die Gebrauchsanweisung
des Verneblers.
VORSICHT:
Arzneimittel, die für die Inhalation mit
einem arzneimittelspezifischen Vernebler
zugelassen sind, dürfen nicht mit einem
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eFlow rapid Vernebler verwendet werden
(Gefahr einer Fehldosierung).
VORSICHT:
Verwenden Sie keine ätherischen Öle zur
Inhalation, da eine Reizung der Atem-
wege (starker Hustenreiz) auftreten kann.
Zum Betrieb darf nur original PARI Zube-
hör verwendet werden (siehe „ERSATZ-
TEILE UND ZUBEHÖR", Seite 28).
VORSICHT:
Die Verwendung von anderem Zubehör
und Ersatzteilen, die nicht vom Hersteller
angeboten werden, kann zu einer erhöh-
ten elektromagnetischen Aussendung
oder zu einer verminderten elektromagne-
tischen Störfestigkeit führen und eine
Funktionsstörung verursachen.
Die PARI Pharma GmbH haftet nicht für
Schäden, die auf unsachgemäßer oder
bestimmungsfremder Verwendung
beruhen.
Gegenanzeigen/
Kontraindikationen
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Für das eFlow rapid Inhalationssystem ist
der PARI Pharma GmbH keine Gegenan-
zeige bekannt. Beachten Sie Gegenan-
zeigen des Arzneimittels in der betreffen-
den Packungsbeilage.
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und Altera
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eFlow rapid - 2021-04
)