GEBRAUCHSANLEITUNG
1.5.2
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation:
Vorgesehene Benutzer: Chirurgen, Pflegekräfte, Ärzte und medizinische Fachkräfte
des Operationsteams, die in die für die Verwendung des Geräts vorgesehenen
Verfahren involviert sind. Nicht für die Verwendung durch Laien vorgesehen.
Vorgesehene Populationen:
Dieses Gerät ist für Patienten vorgesehen, die das in Abschnitt 4.2 der
Produktbeschreibung angegebene Gewicht für die sichere Arbeitslast nicht
überschreiten.
Document Number: 80026302
Version: B
Gibt den Chargencode des Herstellers
unter Verwendung des Julianischen
Datums (JJTTT) an, wobeiJJ die letzten
beiden Ziffern des Jahres und TTT den
Tag des Jahres angibt. D. h. 04.April
2019 wird als 19094 angegeben.
Verweist auf die Katalognummer des
Herstellers.
Weist darauf hin, dass der Benutzer die
Gebrauchsanleitung für wichtige
Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen zurate ziehen
sollte.
Weist darauf hin, dass das Gerät weder
Naturkautschuk noch Naturkautschuk-
Latex enthält.
Verweist auf den autorisierten Vertreter
für die Europäische Gemeinschaft
Gibt an, dass das Medizinprodukt den
Vorgaben der VERORDNUNG (EU)
2017/745 entspricht.
Verweist auf einen Warnhinweis.
Soll zeigen, wann die IFU für den
Einsatz zurate gezogen werden
sollte.
Seite 38
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 23 MAR 2020
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