84 | DX-D 300 | Observaciones acerca de emisiones de alta frecuencia e inmunidad
Observaciones acerca de emisiones de alta
frecuencia e inmunidad
Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia.
Para proporcionar una protección razonable contra tal interferencia, este
equipo cumple con límites de emisiones para el Grupo 1-Clase A de la
Directiva sobre dispositivos médicos según se menciona en IEC 60601-1-2. Sin
embargo, nunca puede garantizarse que no se produzcan interferencias en
una determinada instalación.
Si se descubre que este equipo provoca interferencia (que puede determinarse
encendiendo y apagando el equipo), el operador (o el personal de servicio
técnico cualificado) debe intentar corregir el problema a través de una o
varias de las siguientes medidas:
• Cambie la orientación o la ubicación del dispositivo afectado.
• Aumente la separación entre el equipo y el dispositivo afectado.
• Conecte el equipo desde una fuente diferente a la del dispositivo afectado.
• Consulte a los técnicos de servicio para obtener más sugerencias.
Para cumplir con las normas que se aplican a una interferencia
electromagnética para un dispositivo médico de Grupo 1-Clase A, todos los
cables de interconexión a dispositivos periféricos deben tener blindaje y
puesta a tierra adecuada. El uso de cables sin blindaje ni puesta a tierra
adecuada puede hacer que el equipo provoque interferencia de
radiofrecuencia y viole las normas de la Directiva de dispositivos médicos de
la Unión Europea y de la Comisión Federal de Comunicaciones.
0172E ES 20181116 1653
ATENCIÓN:
El equipo puede provocar interferencia de radiofrecuencia a
otros dispositivos médicos o no médicos y a las comunicaciones
de radio.
ATENCIÓN:
Antes de utilizar este equipo, asegúrese de que se cumplan todos
los requisitos de compatibilidad electromagnética incluidos en
este manual.
ATENCIÓN:
Si se detecta alguna interferencia (compatibilidad
electromagnética) con otro equipo, coloque al otro equipo
alejado de este.