PROGRAMADOR EMBLEM™ S-ICD: DESCRIPCIón GEnERAL
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Protección con desfibrilación de seguridad.Tenga siempre disponible un equipo de desfibrilación
externo y personal médico cualificado en RCP durante la implantación y durante las pruebas de
seguimiento. Una taquiarritmia ventricular inducida que no se detenga en un tiempo breve podría
causar el fallecimiento del paciente.
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Interacción del generador de impulsos. El uso de varios generadores de impulsos podría provocar
la interacción entre estos y causar lesiones al paciente o la falta de administración de la terapia.
Ponga a prueba cada sistema de forma individual y combinada para ayudar a evitar interacciones no
deseadas. Para obtener más información, consulte el manual apropiado del generador de impulsos
S-ICD.
Consideraciones clínicas
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Miopotenciales. Es posible que el sistema S-ICD detecte miopotenciales que pueden producir
detecciones excesivas/insuficientes.
Implantación
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Lesiones en la extremidad superior. Durante la inducción de la arritmia, la corriente de inducción y
la descarga posterior pueden provocar la contracción forzada del músculo pectoral mayor, que puede
ejercer fuerzas significativas en la articulación glenohumeral, así como en la clavícula. Esto, unido al
hecho de que el brazo esté fuertemente sujeto, puede provocar lesiones en la clavícula, el hombro y el
brazo, entre las que se incluyen la dislocación y la fractura.
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Impediancia alta del electrodo de descarga. La impedancia alta del electrodo de descarga puede
reducir el éxito de la conversión TV/FV.
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Evite las descargas en el implante. Compruebe que el dispositivo esté en modo Almacenamiento o
Tratamiento Off para evitar la administración de descargas no deseadas al paciente o a la persona que
manipule el dispositivo durante el procedimiento de implantación.
Programación del dispositivo
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Ajuste de detección. Después de un ajuste del parámetro de detección o de una modificación en el
electrodo, compruebe siempre que la detección sea adecuada.
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Programación de taquiarritmias supraventriculares (TSV). Determine si el dispositivo y los
parámetros programados son apropiados para pacientes con TSV, ya que estas pueden provocar el
inicio de una terapia no deseada por parte del dispositivo.
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