Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Immuniteitstesten
IEC -60601 testniveau
Geleidende HF-storingsvaria-
3 V
eff
bele volgens IEC 61000-4-6
150 kHz tot 80 MHz binnen de ISM/
amateurband
6 V
eff
150 kHz tot 80 MHz binnen de ISM/
amateurband
Gestraalde HF-storingsvariabe-
10 V/m
le volgens IEC 61000-4-3
80 MHz tot 2,7 GHz
Storingsimmuniteit tegen HF-telecommunicatie-apparatuur getest en goedgekeurd volgens de gren-
swaarden van IEC 61000-4-3
Elektromagnetische omgeving – Richtlijnen
Aanbevolen veiligheidsafstand: d = 1,2 √P
d=1,2 √P voor 80 MHz tot 800 MHz
d=2,3 √P voor 800 MHz tot 2,5 GHz
Met P als het nominale vermogen van de zender in watt (W) volgens de specificaties van de zender-
fabrikant en d als de aanbevolen veiligheidsafstand in meter (m). De veldsterkte van stationaire
radiozenders is volgens een inspectie ter plaatse bij alle frequenties lager dan het conformiteitsni-
veau d. In de nabijheid van apparaten met het volgende symbool kunnen storingen optreden:
Opmerking 1: Bij 80 MHz en 800 MHz geldt de hogere waarde.
Opmerking 2: De overdracht van elektromagnetische golven wordt beïnvloed door absorptie,
reflecties van gebouwen, voorwerpen en mensen.
(a) De veldsterkte van stationaire zenders, zoals basisstations van radiotelefoons en terrestrische
mobiele radio's, amateurradiostations, AM- en FM-radio- en televisiezenders, kan in theorie niet
nauwkeurig worden voorspeld. Om de elektromagnetische omgeving met betrekking tot stationaire
zenders te bepalen, moet een studie van de locatie in overweging worden genomen.
Als de gemeten veldsterkte op de plaats waar het BEMER therapiesysteem wordt gebruikt de boven-
genoemde conformiteitsniveaus overschrijdt, moet het BEMER therapiesysteem worden geobserveerd
om na te gaan of het naar behoren functioneert. Wanneer er ongewone geleidingskenmerken worden
waargenomen, kunnen aanvullende maatregelen nodig zijn, zoals het veranderen van de oriëntatie
of locatie van het BEMER therapiesysteem.
(b) In het frequentiegebied van 150 kHz tot 80 MHz moet de veldsterkte minder dan 3 V/m bedragen.
Conformiteitsni-
veau
3 V
eff
6 V
eff
10 V/m
80 MHz tot 2,7 GHz
356
4. BEMER therapiesystem Evo
De applicators (B.Pad Evo, B.Body Evo, B.Bed Evo en B.Sit Evo) en applicatiemodules (B.Spot Evo,
B.Light Restore Evo, B.Light Clear Evo) worden bediend door de regelunit (B.Box Evo). Voor applica-
tiemodules is bovendien de wisseladapter (B.Grip Evo) vereist.
De stroomvoorziening gebeurt via het elektriciteitsnet of via de oplaadbare accuhouder B.Box
Evo (optioneel accessoire). De medisch goedgekeurde adapter voor auto B.Box Evo kan ook worden
gebruikt op het boordnet van een voertuig of boot. Gebruik het systeem alleen in een stilstaand
voertuig en bevestig de B.Box Evo op de juiste manier.
4.1 Systeembeschrijving
Het BEMER Evo therapiesysteem is een medisch product voor dagelijks gebruik voor mensen met
als doel de microcirculatie te stimuleren door het gebruik van gepulseerde magnetische velden
(PEMF-Pulsed Electro Magentic Field) en voor de behandeling van de huid door het gebruik van
licht van specifieke golflengten (LLLT-Low Level Light Therapy).
Het BEMER Evo therapiesysteem bestaat uit verschillende applicatoren (B.Body Evo, B.Bed Evo,
B.Pad Evo en B.Sit Evo) en applicatormodules (B.Spot Evo, B.Light Clear Evo en B.Light Restore Evo).
De applicatormodules worden samen met de houdermodule (B.Grip Evo) aangesloten op de
regelunit van de B.Box Evo. Zonder de regelunit B.Box Evo kunnen de afzonderlijke applicators
en applicatiemodules niet worden gebruikt.
ES
NL
IT
FR
357
DE
EN
Publicidad
