Omron M7 Intelli IT Ficha Técnica De Producto
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- Manual de instrucciones (422 páginas) ,
- Manual del usuario (100 páginas) ,
- Manual de instrucciones y uso (50 páginas)
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Ficha Técnica de Producto
Especificaciones sujetas a cambios
© OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
Modelo (código intl.):
M7 Intelli IT (HEM-7322T-E)
OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
Scorpius 33 2132 LR Hoofddorp The Netherlands
P.O. Box 2050 2130 GL Hoofddorp The Netherlands
Phone: +31 (0)23 55 44 700 fax +31 (0)23 55 44 701
www.omron.healthcare.com
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- Página 2 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002 JAPAN CENTRO DE PRODUCCIÓN OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. No.28 VSIP II, Street2, Vietnam-Singapore Industrial Park II, Binh Duong Industry-Services Urban Complex, Hoa Phu Ward, Thu Dau Mot City, Binh Duong Province, Vietnam REPRESENTANTE EN LA UE OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
- Página 3 Accesorios incluidos / accesorios opcionales Incluidos: Categoría de producto: Esfigmomanómetros Electrónicos HEM-FL31 “Manguito Intelli Wrap” (HEM-FL31-E) Modelo (código intl.): Opcionales: Categoría de producto: Esfigmomanómetros Electrónicos HEM-FL31 “Manguito Intelli Wrap” (HEM-FL31-E) Modelo (código intl.): Categoría de producto: Esfigmomanómetros Electrónicos Modelo (código intl.): ADAPTADOR CA -S (60240HW5SW) Categoría de producto: Esfigmomanómetros Electrónicos Modelo (código intl.):...
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- Página 5 Este producto está destinado a ser utilizado para medir la presión arterial y el pulso. Características (Particularidades) Características clave Tecnología Intellisense Aplicación móvil OMRON connect for iPhone / Android Tecnología del manguito Intelli Wrap (22-42 cm) Registro de la Hipertensión Matinal Valor promedio semanal ...
- Página 6 Datos técnicos Categoría de Producto Esfigmomanómetros electrónicos Descripción de Producto Monitor de Presión Arterial Automático de Brazo Modelo (código intl.) M7 Intelli IT (HEM-7322T-E) Pantalla LCD Digital Método de medición Oscilométrico Bluetooth® Versión 4.0 (compatible con emission de baja energía) Método de transmisión...
- Página 7 Esfigmomanómetros no invasivos Parte 1: Requisitos Generales y Parte 3: Requisitos suplementarios para sistemas electromecánicos de medición de la presión arterial. • Este producto OMRON está producido bajo el estricto sistema de calidad de OMRON HEALTHCARE Co. Ltd., Japón. El componente fundamental de los monitores de presión arterial OMRON, el Sensor de Presión, está...
- Página 8 Portada del Manual de Instrucciones (9 idiomas – Inglés / Francés / Alemán / Italiano / Español / Holandés / Ruso / Turco / Árabe) Diseño del envase desplegado de unidad principal y accesorios Unidad principal: PM-1463-01-04/2016...
- Página 9 Accesorios: Especificaciones logísticas del Diagrama explicativo Dimensiones aprox. Agrupación Cant. Peso aprox. an x fo x al, mm Unidad principal 390 g 124 x 161 x 90 mm Envase comercial 1210 g 175 x 115 x 222 mm Caja de Cartón 13.4 kg 608 x 376 x 264 mm PM-1463-01-04/2016...
- Página 10 El dispositivo medico mencionado arriba pertenece a la clase II de riesgo potencial. Directivas de aplicación: Directiva de Productos Sanitarios (MDD) 93/42/EEC EN980:2008 EN1041:2008 EN1060-1:1995+A2:2009 EN1060-3:1997+A2:2009 EN60601-1:2006 EN60601-1-2:2007 EN60601-1-6:2010 EN62304:2006 EN62366:2008 EN ISO10993-1:2009 EN ISO10993-5:2009 EN ISO10993-10:2010 EN ISO14971:2012 ISO81060-2:2013 Funcionamiento y cuidado Limpieza del dispositivo El aparato debe limpiarse con un paño suave y seco, o con un paño suave y húmedo...
- Página 11 sanguíneo deficiente, diabetes, edad avanzada, embarazo, preeclampsia o enfermedades renales. • Tenga en cuenta que si el PACIENTE se mueve o tiembla, esto podría afectar a la lectura de la medición. • No utilice este dispositivo si tiene una herida o lesión en el brazo o está recibiendo algún tratamiento para este.
- Página 12 • Consulte con su médico antes de utilizar este dispositivo en cualquiera de los siguientes casos: • Si se ha sometido a una mastectomía. • Personas con problemas graves relacionados con la circulación sanguínea o con enfermedades hematológicas, ya que el inflado del manguito puede producir hematomas.
- Página 13 • Desenchufe el monitor cuando no lo esté utilizando. • Desconecte el enchufe antes de limpiar. • Utilice únicamente un adaptador de CA OMRON diseñado para este dispositivo. El uso de otros adaptadores puede dañar el dispositivo o resultar peligroso.
- Página 14 Prestación de servicios • En general, se recomienda que revise el dispositivo cada 2 años para garantizar el correcto funcionamiento y la precisión. Consulte a su establecimiento OMRON o distribuidor autorizado. Distribuidor official para España y Portugal, Servicio Técnico y Atención al Cliente:...