Omron M7 Intelli IT Ficha Técnica De Producto página 10

El dispositivo medico mencionado arriba pertenece a la clase II de riesgo
potencial.
Directivas de aplicación: Directiva de Productos Sanitarios (MDD) 93/42/EEC
EN980:2008
EN1041:2008
EN1060-1:1995+A2:2009
EN1060-3:1997+A2:2009
EN60601-1:2006
EN60601-1-2:2007
EN60601-1-6:2010
EN62304:2006
EN62366:2008
EN ISO10993-1:2009
EN ISO10993-5:2009
EN ISO10993-10:2010
EN ISO14971:2012
ISO81060-2:2013
Limpieza del dispositivo
El aparato debe limpiarse con un paño suave y seco, o con un paño suave y húmedo
y jabón neutro para limpiar el monitor y el brazalete.
Please follow this instruction manual thoroughly for your safety.
Advertencia: Indica una posible situación de riesgo que, de no evitarse, puede
provocar la muerte o lesiones graves.
(Uso general)
• NO modifique su medicación basándose en resultados de mediciones realizadas
con este monitor de presión arterial. Tome la medicación que le haya recetado su
médico. Sólo un médico está cualificado para diagnosticar y tratar la presión arterial
alta.
• Consulte a su médico antes de utilizar este dispositivo si padece de alguna de las
siguientes afecciones: arritmias comunes como contracción auricular prematura,
contracción ventricular prematura, fibrilación auricular, arteriosclerosis, riego
Funcionamiento y cuidado
Precauciones
PM-1463-01-04/2016
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