Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
2. Conforme instruído na seção de Instruções de uso, deixe as duas extremidades do sensor de referência cardíaco no
mesmo nível.
3. Observe o valor mostrado na tela de zeragem, abaixo do botão de zeragem.
4. Erga uma extremidade do sensor de referência cardíaco 15 cm (6 polegadas) acima da outra extremidade.
5. Observe se o valor mostrado mudou pelo menos 5 mmHg.
6. Inverta as extremidades de modo que a outra extremidade fique agora 15 cm (6 polegadas) acima da primeira.
7. Observe se o valor mostrado mudou na direção oposta pelo menos 5 mmHg em relação ao valor original.
Se o valor não mudar conforme descrito, então o sensor de referência cardíaco pode ter sido danificado. Entre em contato com o
escritório do Suporte Técnico local, conforme indicado na seção de Assistência Técnica. Uma unidade substituta será enviada. Se o valor
mudar, o sensor de referência cardíaco está funcionando normalmente e pode ser usado para o monitoramento hemodinâmico.
Assistência Técnica
Portugal: Para assistência técnica, é favor entrar em contacto com a Assistência Técnica da Edwards, pelo seguinte número de
telefone: 00351 21 454 4463.
Brasil: Para assistência técnica, telefone para o Suporte Técnico da Edwards nos números: +55 11 5567 5230 ou 5567 5282.
Este documento está sujeito a alteração sem aviso prévio. Para obter informações adicionais, consulte a versão mais recente do
manual do operador da Plataforma Clínica NI EV1000 ou da plataforma de monitoramento avançado HemoSphere.
Os usuários e/ou pacientes devem relatar quaisquer incidentes graves ao fabricante e à autoridade competente do Estado Membro
de localização do usuário e/ou paciente.
Legenda dos símbolos
Símbolos
Descrição
Número do catálogo
Número de série
Quantidade
Utilizar até
Conformité Européenne (Marca CE)
Representante autorizado na Comunidade Europeia
Fabricante
Consulte as instruções de uso
Siga as instruções de uso no site
Conjunto separado para equipamentos eletrônicos e elétricos em conformidade com a
Diretiva CE 2012/19/UE.
Aviso
Aviso: a lei federal (dos EUA) restringe a venda deste dispositivo por médicos ou por ordem destes.
Perigoso em ambiente de RM
32
Publicidad
