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までの高さの違いにより、表示値に偏りが発生することがあります。ハートリファレンス
センサーの外観から損傷は視認できませんが、毎回の使用の前に以下の手順を行うことに
より、損傷を確認することが可能です。
1. ハートリファレンスセンサーを互換性のあるEdwards非侵襲モニタリングシステムのポー
トに接続し、ゼロ設定画面を表示します。
2. 使用説明書の指示に従い、ハートリファレンスセンサーの両端がお互い水平になるよ
うにします。
3. ゼロ設定画面のゼロ設定ボタンの下に表示される値を確認してください。
4. ハートリファレンスセンサーの一方の端を他方の端よりも6インチ（15 cm）上に持ち上
げてください。
5. 表示された値が5 mmHg以上変化したかどうかを確認してください。
6. それぞれの端の位置を入れ替え、他方の端が最初の端より6インチ（15 cm）上になるよ
うにします。
7. 表示された値が、最初の値よりも反対方向に5 mmHg以上変化したかどうかを確認します。
値が説明どおりに変化しない場合、そのハートリファレンスセンサーは損傷している可能
性があります。技術的支援セクションの説明に従い、最寄りのテクニカルサポートに連絡
してください。交換ユニットを支給します。値が説明どおりに変化する場合、そのハート
リファレンスセンサーは正常に機能しており、血行動態モニタリングにご使用いただけ
ます。
テクニカル サポート
製品に関するお問い合わせは下記の電話番号にお願い致します。
顧客窓口センター電話番号：. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .+81（0）3 6894 0500
本書の内容は予告なしに変更される場合があります。詳細については、EV1000クリニカル
プラットフォームNIないしはHemoSphere高度モニタリングプラットフォームの最新版取扱説
明書を参照してください。
重大な事故が発生した場合、ユーザーおよび/または患者は、製造業者ならびにユーザー
および/または患者が定住する加盟国の管理当局にその事故を報告する必要があります。
凡例記号
シンボル
説明
カタログ番号
シリアル番号
数量
使用期限
Conformité Européenne（CEマーク）
欧州共同体における指定代理店
製造業者
84
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