ATENȚIE: nu scufundați conectorii cablurilor în lichid.
ATENȚIE: verificați periodic toate cablurile, pentru a nu prezenta defecte. Nu înfășurați cablurile strâns atunci când le depozitați.
ATENȚIE: curățați și depozitați senzorul de referință inimă după fiecare utilizare.
Întreținerea preventivă
Este posibil ca senzorul de referință inimă și componenta pentru deget să se deterioreze dacă suferă un impact de suprafață
moderat sau semnificativ. Deși probabilitatea deteriorării este scăzută, valorile rezultate afișate pot fi afectate de diferența de
înălțime dintre inimă și manșeta pentru deget. Deși această deteriorare nu poate fi observată dacă verificați vizual senzorul de
referință inimă, este posibil să confirmați apariția deteriorării, respectând procedura de mai jos înainte de fiecare utilizare:
1. Conectați senzorul de referință inimă la portul de pe sistemul de monitorizare neinvazivă Edwards compatibil și mergeți la
ecranul de aducere la zero.
2. Potrivit recomandărilor din secțiunea „Instrucțiuni de utilizare", aduceți la același nivel cele două capete ale senzorului de
referință inimă.
3. Observați valoarea indicată pe ecranul de aducere la zero de sub butonul de aducere la zero.
4. Ridicați un capăt al senzorului de referință inimă la 15 cm (6 inci) deasupra celuilalt capăt.
5. Observați că valoarea indicată s-a schimbat cu cel puțin 5 mmHg.
6. Inversați capetele astfel încât celălalt capăt să fie acum la 15 cm (6 inci) deasupra primului capăt.
7. Observați că valoarea indicată s-a schimbat în direcție opusă cu cel puțin 5 mmHg față de valoarea inițială.
Dacă valoarea nu se modifică potrivit descrierii, este posibil ca senzorul de referință inimă să fie defect. Contactați biroul de
asistență tehnică, așa cum este indicat în secțiunea „Asistență tehnică". Este furnizată o unitate de schimb. Dacă valoarea se
schimbă, senzorul de referință inimă funcționează normal și poate să fie folosit pentru monitorizare hemodinamică.
Asistenţă tehnică
Pentru asistenţă tehnică contactaţi Edwards Lifesciences AG la numărul de telefon: +420 221 602 251.
Acest document poate fi modificat fără notificare prealabilă. Pentru mai multe informații, consultați cea mai recentă versiune a
manualului de utilizare al platformei clinice EV1000 NI sau platformei de monitorizare avansată HemoSphere.
Utilizatorii și/sau pacienții trebuie să raporteze orice incidente grave producătorului și autorității competente a statului membru în
care este stabilit utilizatorul și/sau pacientul.
Legendă de simboluri
Simboluri
Descriere
Număr de catalog
Număr de serie
Cantitate
Valabil până la
Conformité Européenne (marcaj CE)
Reprezentant autorizat în Comunitatea Europeană
56