Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
PERSPĖJIMAS. Nepanardinkite jokių laidų jungčių į jokį skystį.
PERSPĖJIMAS. Periodiškai patikrinkite, ar visi laidai yra be defektų. Kai jutiklį laikote nenaudojamą, stipriai nesusukite laidų.
PERSPĖJIMAS. Po kiekvieno naudojimo širdies atskaitos jutiklį nuvalykite ir saugiai padėkite.
Profilaktinė priežiūra
Prie piršto jungiamą širdies atskaitos jutiklio komponentą gali pažeisti vidutinio stiprumo arba stiprus smūgis į jo paviršių. Nors
pažeidimo tikimybė nedidelė, gautos rodomos vertės būtų su nuokrypiu, atsižvelgiant į aukščio nuo širdies iki piršto manžetės
skirtumą. Nors šio pažeidimo negalima pastebėti žiūrint į širdies atskaitos jutiklį, įmanoma patikrinti, ar pažeidimas atsirado, prieš
kiekvieną naudojimą atliekant toliau nurodytus veiksmus.
1. Prijunkite širdies atskaitos jutiklį prie suderinamos neinvazinės „Edwards" stebėjimo sistemos ir eikite į nulinio lygio
nustatymo ekraną.
2. Kaip nurodyta „Naudojimo Instrukcijos" skyriuje, sulygiuokite abu širdies atskaitos jutiklio galus.
3. Atsižvelkite į reikšmę, rodomą nulinio lygio nustatymo ekrane po nulinio lygio nustatymo mygtuku.
4. Pakelkite vieną širdies atskaitos jutiklio galą 6 col. (15 cm) virš kito galo.
5. Stebėkite, ar rodoma reikšmė pasikeitė bent 5 mmHg.
6. Sukeiskite galus taip, kad kitas galas dabar būtų 6 col. (15 cm) aukščiau pirmojo galo.
7. Stebėkite, ar rodoma reikšmė pasikeitė priešinga kryptimi bent 5 mmHg nuo pradinės reikšmės.
Jei reikšmė nepasikeičia, kaip aprašyta, gali būti, kad širdies atskaitos jutiklis buvo pažeistas. Kreipkitės į vietinį techninės pagalbos
biurą, kaip nurodyta skyriuje „Techninė pagalba". Turi būti pateiktas pakaitinis įrenginys. Jei reikšmė pasikeičia, širdies atskaitos
jutiklis veikia įprastai ir gali būti naudojamas hemodinaminiams parametrams stebėti.
Techninė pagalba
Norėdami gauti techninės pagalbos, skambinkite „Edwards Lifesciences" telefonu +358 (0)20 743 00 41.
Šis dokumentas gali būti keičiamas be išankstinio pranešimo. Daugiau informacijos rasite naujausioje
EV1000 klinikinės platformos NI arba „HemoSphere" pažangiosios stebėjimo platformos naudotojo vadovo versijoje.
Naudotojai ir (arba) pacientai apie visus rimtus incidentus turėtų pranešti gamintojui ir valstybės narės, kurioje yra naudotojas ir
(arba) pacientas, kompetentingai institucijai.
Simbolių paaiškinimas
Simboliai
Aprašas
Katalogo numeris
Serijos numeris
Kiekis
Naudoti iki
Conformité Européenne (CE žyma)
Įgaliotasis atstovas Europos Bendrijoje
Gamintojas
62
Publicidad
