Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
UZMANĪBU! Pēc katras lietošanas reizes notīriet un uzglabājiet sirds kontrolsensoru.
Profilaktiska apkope
Sirds kontrolsensora pirksta komponents var tikt bojāts, ja tas tiek pakļauts mērenam vai nozīmīgam triecienam pret virsmu. Lai arī
bojājuma iespējamība ir maza, iegūtās parādītās vērtības nobīdi rada atšķirības augstumā no sirds līdz pirksta aprocei. Kaut arī šo
bojājumu nevar pamanīt, aplūkojot sirds kontrolsensoru, pirms katras lietošanas ir iespējams pārliecināties, vai bojājums ir radies,
veicot tālāk norādīto procedūru.
1. Pievienojiet sirds kontrolsensoru saderīgas Edwards neinvazīvās pārraudzības sistēmas portam un pārejiet uz ekrānu
Iestatīšana uz nulli.
2. Novietojiet sirds kontrolsensora abus galus vienā līmenī, kā norādīts sadaļā Lietošanas instrukcijas.
3. Ievērojiet vērtību, kas norādīta ekrānā Iestatīšana uz nulli zem pogas Iestatīšana uz nulli.
4. Paceliet sirds kontrolsensora vienu galu 15 cm (6 collas) virs otra gala.
5. Ievērojiet parādīto vērtību, kas mainījusies vismaz par 5 mmHg.
6. Apgrieziet galus tā, lai otrs gals tagad būtu 15 cm (6 collas) virs pirmā gala.
7. Ievērojiet parādīto vērtību, kas mainījusies pretējā virzienā vismaz par 5 mmHg no sākotnējās vērtības.
Ja vērtība nemainās, kā aprakstīts, tad sirds kontrolsensors, iespējams, ir bojāts. Sazinieties ar vietējo tehniskās palīdzības dienesta
biroju, kā norādīts sadaļā Tehniskā palīdzība. Jānodrošina rezerves vienība. Ja vērtība mainās, sirds kontrolsensors darbojas kā
parasti un to var izmantot hemodinamiskā stāvokļa pārraudzībā.
Tehniskā palīdzība
Lai saņemtu tehnisko palīdzību, lūdzu, zvaniet Edwards Lifesciences pa tālruņa nr.: +358 (0)20 743 00 41.
Šajā dokumentā ietvertā informācija var tikt mainīta bez iepriekšēja brīdinājuma. Papildinformāciju skatiet EV1000 klīniskās
platformas NI vai HemoSphere uzlabotās pārraudzības platformas operatora rokasgrāmatas jaunākajā versijā.
Lietotājiem un/vai pacientiem par jebkādiem nopietniem incidentiem ir jāziņo ražotājam un atbildīgajai iestādei dalībvalstī, kurā
atrodas lietotājs un/vai pacients.
Simbolu skaidrojums
Simboli
Apraksts
Kataloga numurs
Sērijas numurs
Daudzums
Derīguma termiņš
Conformité Européenne (CE marķējums)
Pilnvarotais pārstāvis Eiropas Kopienā
Ražotājs
Ievērojiet lietošanas instrukciju
Ievērojiet lietošanas instrukciju, kas pieejama tīmekļa vietnē
65
Publicidad
