Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
DAYVIA Wellbi er certificeret til at opfylde kravene i direktiv
93/42/EØF samt 2007/47/EØF, der gælder for medicinsk
udstyr i Europa:
- Overholdelse af retningslinger for elektrisk sikkerhed
- Overholdelse af retningslinjer for fotobiologiske risici ved
lyslegemer: Risikogruppe 0 (ingen risiko)
- Overholdelse af retningslinjer for elektromagnetisk kom-
patibilitet: Overholdelse af hver standard for emissioner og
immunitetstests som specificeret i standard EN 60601-1-2:
2015. Klasse B og gruppe 1 (RF-emissioner, CISPR 11).
Beskyttelse mod elektrostatiske udladninger: 15 kV ved
udledninger i luft, 8 kV ved kontakt. Beskyttelse mod
elektromagnetiske felter udstrålet ved radiofrekvenser: 10
V/m. Beskyttelse mod kortvarige elektriske transienter: 2
kV. Beskyttelse mod trykbølger: ± 1 kV i differentiel tilstand
og ± 2 kV i normal tilstand. Beskyttelse mod ledningsbårne
forstyrrelser forårsaget af radioelektriske felter: 3 V fra 150
kHz til 80 MHz, 6 V for andre frekvensbånd. Beskyttelse mod
magnetfeltet ved netværksfrekvensen: 3 A/m. Beskyttelse
mod kortvarige afbrydelser og spændingsdyk: 0 % 10 ms, 70
% 500 ms, 0 % 5000 ms.
GARANTI OG ASSITANCE
Hvis du har behov for yderligere hjælp eller flere oplysninger,
kan du besøge
DAYVIA på http://www.dayvia.com/
SYMBOLFORKLARING
Som patient og tilsigtet operatør: Se venligst den
medfølgende brugsanvisning.
Fabrikant
Katalogreference.
Serienummer
Denne enhed tilhører klasse II.
Produktionsår
Denne enhed må ikke bortskaffes som hushold
ningsaffald, når den har nået slutningen af sin l
evetid. Den skal i stedet bortskaffes ved et ind
samlingssted, hvor den kan genbruges. Hvis du
følger denne anbefaling, hjælper du med at
beskytte miljøet.
Indkapslingens grad af beskyttelse mod væsker
og partikler
Temperaturgrænser
Fugtighedsgrænser
Denne enhed er certificeret til at overholde
direktivet om medicinsk udstyr.
Medicinsk udstyr
WELLBI
DK
Publicidad
