DAYVIA WELLBI Instrucciones De Uso página 70

DAYVIA Wellbi wurde gemäß aller Normen der Richtlinien
93/42/EEC und 2007/47/EEC anwendbar für medizinische
Apparate in Europa zertifiziert:
- entspricht den Richtlinien für elektrische Sicherheit
- entspricht den Richtlinien für photobiologischer Risiken
von Leuchten: Risikogruppe 0 (kein Risiko)
- Elektromagnetische Kompatibilitäts-Konformität: Konfor-
mität für jede Norm oder Aussendungs- und Störfestigkeits-
versuche gemäß der Norm EN 60601-1-2:2015 bestätigt.
Klasse B und Gruppe 1 (RF CISPR 11 Emission).
Immunität gegen elektrostatische Störungen: Entladung
in Luft 15kV, Kontakt 8kV. Prüfung der Störfestigkeit gegen
hochfrequente elektromagnetische Felder abgegeben durch
Radiofrequenzen: 10 V/m. Störfestigkeit gegen schnelle
transiente elektrische Störgrößen (Burst): 2 kV. Prüfung der
Störfestigkeit gegen Störspannungen: + 1 kV Differenzmo-
dus, + 2 kV Gleichtakt. Störfestigkeit gegen leitungsgefüh-
rte Störgrößen, induziert durch hochfrequente Felder: 3 V
von 150 kHz bis 80 MHz, 6 V für andere Frequenzbänder.
Störfestigkeit gegen Magnetfelder mit energietechnischen
Frequenzen: 3A/m.
Prüfung der Störfestigkeit gegen Spannungseinbrüche,
Kurzzeitunterbrechungen und Spannungsschwankungen: 0%
10ms, 70% 500ms, 0% 5000ms.
GARANTÍA Y ASISTENCIA
Für weitere Unterstützung und Informationen besuchen Sie
die DAYVIA Website unter http://www.dayvia.com/
ZEICHENERKLÄRUNG
Als Patient und Anwender lesen Sie bitte
die Anleitung, bevor Sie den Apparat in
Betrieb nehmen.
Hersteller
Artikelnummer
Seriennummer
Dieses Gerät entspricht Klasse II
Herstellungsjahr
Das Gerät darf nicht über den Hausmüll
entsorgt werden. Stattdessen muss es
bei den entsprechenden Recyclingstellen
abgegeben werden. Sie tragen so zum
Schutz der Umwelt bei.
Schutzgrad vor Flüssigkeiten und Partikeln
Grenzwerte für Temperatur
Grenzwerte für Luftfeuchtigkeit
Dieses Gerät entspricht den Vorgaben für
Medizinische Apparate
Medizinische Geräte
WELLBI
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