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Idiomas disponibles
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DAYVIA WELLBI a été certifié pour répondre a toutes les
normes de la directive 93/42/CEE et 2007/47/CEE appli-
cables aux dispositifs médicaux en Europe :
-Conformité en matière de sécurité électrique
-Conformité en matière de risques photobiologiques des
luminaires : Groupe de risque 0 (aucun risque)
-Conformité en compatibilité électromagnétique : Conformi-
té pour chaque norme ou essais d'émissions et d'immunité
spécifiés par la norme EN 60601-1-2:2015.
Classe B et groupe 1 (émissions RF CISPR 11). Immunité
aux décharges électrostatiques: Décharges dans l'air 15kV,
au contact 8 kV. Immunité aux champs électromagnétiques
rayonnés aux fréquences radioélectriques: 10V/m. Immunité
aux transitoires électriques rapides en salves: 2 kV. Immunité
aux ondes de chocs: ± 1 kV mode différentiel et ± 2 kV mode
commun. Immunité aux perturbations conduites induites
par les champs radioélectriques: 3V de 150kHz à 80MHz,
6V de pour les autres bandes de fréquences. Immunité au
champ magnétique à la fréquence du réseau: 3A/m. Immu-
nité aux coupures brèves et creux de tension : 0% 10ms, 70%
500ms, 0% 5000ms.
GARANTIE ET ASSISTANCE
Si vous avez besoin d'une assistance ou d'informations sup-
plémentaires, consultez le site Web de DAYVIA a I'adresse
https://dayvia.com
EXPLICATION DES SYMBOLES
SUR LE BOITIER D'ALIMENTA-
TION
Consultez la notice d'utiIisation fournie.
Fabricant
Référence catalogue
Identification de la série
Année de fabrication
Cet appareil est classe II
Cet appareil ne doit pas être jeté avec
les ordures ménagères. Lorsqu'iI arrive
en fin de vie, déposez le dans un lieu
de collecte ou il pourra être recyclé.
Vous contribuerez ainsi a la protection
de I'environnement.
Degré de protection contre les liquides
et particules.
Température limites
Limites humidité
Cet appareil est conforme a la directive
relative aux dispositifs médicaux.
Dispositif Médical
WELLBI
FR
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