Contraindicaciones
Desfibrilador cardioversor implantable
impulsos bicamerales y TRC‑P están contraindicados en pacientes que tienen implantado un desfibrilador
cardioversor.
La
estimulación con adaptación a la frecuencia
experimentado angina u otros síntomas de disfunción del miocardio a frecuencias activadas por sensor más
altas. Se debe seleccionar una Frecuencia máxima del sensor adecuada en función de la frecuencia de
estimulación más alta que puede tolerar el paciente.
La estimulación de
Prevención de FA
recomienda para pacientes que no toleran la estimulación a frecuencia auricular alta.
La
estimulación bicameral
para pacientes con flúter auricular crónico, fibrilación auricular crónica o aurículas silenciosas, puede no
proporcionar a dichos pacientes ningún beneficio adicional en comparación con la estimulación unicameral.
La
estimulación manual de cámara ventricular única
síndrome de marcapasos manifiesto, conducción VA retrógrada o que sufran disminuciones de la presión
arterial al comenzar la estimulación ventricular.
La
estimulación auricular unicameral
evidente el riesgo de alteraciones en la conducción AV.
IRM. Las IRM están contraindicadas para los pacientes que no cuenten con sistema completo de
estimulación condicional St. Jude Medical™ MR, que incluye un generador de impulsos condicionales
St. Jude Medical MR y cables condicionales St. Jude Medical MR .
(DAI). Los generadores de impulsos unicamerales, generadores de
puede no ser apropiada para pacientes que hayan
(AF Suppression) (generadores de impulsos bicamerales, TRC‑P) no se
(generadores de impulsos bicamerales, TRC‑P), aunque no está contraindicada
está relativamente contraindicada en pacientes en los que sea
está relativamente contraindicada en pacientes con
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