Beurer BM 45 Manual De Instrucciones página 157

Wymiary dł. 160 mm x szer. 107 mm x wys. 50 mm
Masa ciała Ok. 408 g (bez baterii, z mankietem)
Rozmiar Mankiet standardowy (22–36 cm)
mankietu Mankiet XL (30–42 cm)
Warunki + 5 °C do + 40 °C, 15% – 90 % względnej
eksploatacji wilgotności powietrza (bez kondensacji)
Warunki -25 °C do + 70 °C, ≤ 90 %
przecho- względnej wilgotności powietrza,
wywania i Ciśnienie otoczenia 700 –1060 hPa
transportu
Źródło
4 x baterie LR06 AA x 1,5 V
zasilania
Żywotność Do ok. 250 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia tętniczego lub ciśnienia
baterii
pompowania
Przewidywa- Informacje na temat okresu eksploatacji pro-
duktu można znaleźć w witrynie internetowej
na trwałość
beurer.com
produktu
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP 20; nie jest to urzą-
dzenie kategorii AP ani APG, praca ciągła
Ciśnienie krwi: Część mająca kontakt z cia-
łem pacjenta, typ BF
Numer seryjny jest podany na urządzeniu lub w pojemniku
na baterie.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych tech-
nicznych w wyniku aktualizacji bez konieczności powiada-
miania.
• Urządzenie spełnia
EN 60601-1-2 (zgodność z CISPR-11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) i wy-
maga zachowania szczególnych środków ostrożności
odnośnie do kompatybilności elektromagnetycznej. Na-
leży pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne
pracujące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać
działanie urządzenia.
• Urządzenie spełnia
2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczącego
wyrobów medycznych oraz poszczególnych krajowych
ustaw i norm IEC 80601-2-30 (Medyczne urządzenia
elektryczne – Część 2–30: Wymagania szczegółowe do-
tyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjo-
nowania zasadniczego automatycznych nieinwazyjnych
sfigmomanometrów).
157
wymogi norm europejskich
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
wymogi rozporządzenia (UE)