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Componente
Clasificación
Tipo de protección
(equipos
contra descargas
electro-
eléctricas
médicos)
Tipo de protección
de la pieza de
aplicación contra
descargas
eléctricas
Grado de
protección contra
explosiones
Directiva de
dispositivos
médicos
Directiva
WEEE
CEM
Normas aplicadas:
IEC 60601-1-2: 2001
Año de
fabricación
FUENTE DE LUZ DE XENÓN VISERA Pro CLV-S40Pro N.º de art.: ES-8002257
Clase I
Dependiendo de la pieza de aplicación
Véase también la pieza de aplicación
(cabezal de cámara o videoscopio).
El instrumento debe mantenerse alejado
de gases inflamables.
Este dispositivo reúne los requisitos de la
directiva 93/42/CEE sobre dispositivos
médicos.
Clasificación: Clase I
De acuerdo con la directiva europea
2002/96/CE sobre residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos, este símbolo
indica que el producto no debe ser tratado
como residuo urbano sino como residuo
para recogida selectiva.
Póngase en contacto con su distribuidor
Olympus para la devolución del
instrumento
y / o los servicios de recogida selectiva
existentes en su país.
Este instrumento cumple los requisitos de
las normas indicadas en la columna
izquierda.
Emisión según CISPR 11:
Grupo 1, clase B
Este instrumento cumple la segunda
edición de la norma CEM sobre equipos
electromédicos (IEC 60601-1-2: 2001). No
obstante, si se conecta un instrumento que
cumple la primera edición de la norma CEM
sobre equipos electromédicos
(IEC 60601-1-2: 1993), todo el sistema
cumple la edición 1.
La última cifra del año de fabricación es la
7612345
segunda cifra en el número de serie.
Apéndice
Especificación
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