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EspañolEspañol
ADVERTENCIA
Observe estrictamente las instrucciones de uso
del dispositivo básico en el que se emplea este
dispositivo médico.
ADVERTENCIA
Cuando se utiliza con pacientes neonatales y
pacientes que dependen de una concentración
de O
especificada, la concentración
2
inspiratoria de O
debe monitorizarse.
2
Uso previsto
Unidad de mezcla para uso con un flujómetro
(clásico o DigiFlow) de O
y otro de AIR para regular
2
mezclas de O
/AIR según la tabla de mezclas para
2
la terapia de inhalación e insuflación.
Primeros pasos
ADVERTENCIA
Comprobar que el dispositivo esté en buen
estado antes de ponerlo en funcionamiento.
1
Fijar los dos flujómetros (clásico o DigiFlow) a
una pared o al riel del dispositivo.
2
Atornillar manualmente las tuercas de los
flujómetros a la unidad de mezcla.
NOTA
Las roscas de la unidad de mezcla son compatibles
con las tuercas de los flujómetros. Comprobar que
el bloque de mezcla esté firmemente colocado.
3
Realizar una comprobación del funcionamiento
según las instrucciones de uso de los
flujómetros.
12
Operación
La concentración de O
se regula en función de la
2
relación de los flujos de O
: AIR.
2
Tomar los valores de ajuste de la tabla de
mezclas, véase el ejemplo del capítulo
"Características técnicas".
Regular el flujómetro según los valores
indicados (cumplir las instrucciones de uso
relevantes).
Funcionamiento en campos magnéticos
Debido a la ínfima cantidad de material
ferromagnético que contiene, la unidad de mezcla se
puede usar en campos magnéticos (es decir, en las
proximidades de escáneres de resonancia
magnética) solo junto con flujómetros de tubo
Dräger.
No rebase la línea de los 20 mT durante el
funcionamiento.
Limpieza y desinfección
ADVERTENCIA
Riesgo de infección
Los productos reutilizables deben
reprocesarse. De lo contrario, aumentaría el
riesgo de infección y el funcionamiento de los
productos podría verse afectado.
–
Cumpla la normativa de higiene del hospital.
–
Aplique procedimientos validados para el
reprocesamiento.
–
Reprocese los dispositivos reutilizables
después de cada uso.
–
Observe las instrucciones del fabricante
sobre productos de limpieza y
desinfectantes.
ADVERTENCIA
El líquido penetrante puede provocar un mal
funcionamiento o daños en el dispositivo, lo
que pondría en peligro al paciente. Desinfecte
la superficie del dispositivo únicamente
mediante frotamiento y asegúrese de que
ningún líquido penetre en el dispositivo.
ADVERTENCIA
Riesgo debido a accesorios defectuosos
Incluso los accesorios reutilizables tienen una
vida útil limitada. Si hay signos externos de
desgaste, p. ej., fisuras, deformaciones,
cambios de color o desprendimientos,
sustituya los accesorios afectados.
Limpie y desinfecte la unidad de mezcla montada
como se especifica en las instrucciones de uso para
flujómetros.
Observar las regulaciones de higiene del hospital.
Eliminación del dispositivo médico
Cuando haya que eliminar el dispositivo médico:
Consulte a la empresa de eliminación de
residuos pertinente para una eliminación
adecuada.
Observe las leyes y regulaciones aplicables.
Instrucciones de uso Unidad de mezcla de O
/AIR
2
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