Rehaforum MEDICAL Actimo Basic XXL Instrucciones De Uso página 17

Dati tecnici
Altezza consigliata: circa 160 - 190 cm
Larghezza totale: 81 cm
Lunghezza totale: 61 cm
Altezza totale: 84 – 91,5 cm
Dimensioni piegate (lunghezza/larghezza/altezza): 29 cm x 81 cm x 95 cm
Larghezza del sedile: 58 cm (superficie del sedile: 48 cm)
Profondità del sedile: 24 cm
Altezza del sedile: 55 cm
Distanza tra le maniglie: 59 cm
Altezza regolabile delle maniglie: 84 – 91,5 cm
Altezza dell'anello toracico (schienale): 84 cm
Peso senza accessori: 14 kg
Peso con accessori: circa 15 kg
Portata massima: 280 kg
Portata massima vassoio/cestino: circa 5 kg
Raggio di sterzata: circa 98 cm
Diametro del tubo: 2 cm
Pneumatici: 18 x 4,5 cm
Materiale del telaio: acciaio verniciato - non sensibile alla corrosione
Materiale del cuscino del sedile: poliuretano/polipropilene
Materiale dello schienale: EVA
Materiale delle ruote: elastomeri termoplastici
Materiale delle maniglie: PVC
Durata della vita
Se il rollator viene utilizzato per l'uso previsto e viene mantenuto, ispezionato e sottoposto a
manutenzione secondo le istruzioni, si può presumere una durata della vita di cinque anni per
l'Actimo® Basic XXL. Tuttavia, la durata della vita può variare notevolmente in base al trattamento
e alla manutenzione del prodotto. Un'attenzione particolarmente accurata può prolungare la
durata della vita del prodotto, mentre un utilizzo estremo e non corretto può accorciarla.
La determinazione della durata della vita da parte di Rehaforum Medical GmbH non costituisce
una garanzia aggiuntiva.
Garanzia
Il periodo di garanzia è di 24 mesi e si applica a tutti i difetti del prodotto che possono essere
dimostrati essere causati da difetti di fabbricazione o di materiale.
La garanzia non si applica se il rollator presenta caratteristiche che indicano riparazioni o altre
modifiche da parte di rivenditori non autorizzati, o se sono stati installati accessori estranei al
rollator
Segnalazione / Incidente
Tutti gli incidenti gravi correlati al prodotto devono essere segnalati al produttore e all'autorità
competente dello Stato membro in cui si trova l'utente e/o il paziente.
Revision 08/2023
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