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Technische Daten
Empfohlene Körpergröße: ca. 160 -190 cm
Gesamtbreite: 81 cm
Gesamtlänge: 61 cm
Gesamthöhe: 84 – 91,5 cm
Faltmaß (Länge/Breite/Höhe): 29 cm x 81 cm x 95 cm
Sitzbreite: 58 cm (Sitzfläche: 48 cm)
Sitztiefe: 24 cm
Sitzhöhe: 55 cm
Abstand zwischen den Griffen: 59 cm
Verstellbare Griffhöhe: 84 – 91,5 cm
Thoraxringhöhe (Lehne): 84 cm
Eigengewicht ohne Zubehör: 14 kg
Eigengewicht mit Zubehör: ca. 15 kg
Maximale Belastbarkeit: 280 kg
Maximale Belastbarkeit Tablett/Korb: ca. 5 kg
Wendekreis: ca. 98 cm
Rohrdurchmesser: 2 cm
Bereifung: 18 x 4,5 cm
Material Rahmen: lackierter Stahl - nicht anfällig für Korrosion
Material Sitzpolster: Polyurethan/Polypropylen
Material Rückenlehne: EVA
Material Räder: -Thermoplastische Elastomere
Material Griffe: PVC
Lebensdauer
Wird der Rollator innerhalb seiner Zweckbestimmung eingesetzt und gemäß den Vorgaben ge-
pflegt, überprüft und gewartet, ist beim Actimo® Basic XXL von einer Lebensdauer von fünf Jah-
ren auszugehen. Die Lebensdauer kann jedoch deutlich variieren, abhängig von der Behandlung
und Pflege des Produkts. So kann durch besonders sorgsamen Umgang mit dem Produkt die
Lebensdauer verlängert, durch extremen und unsachgemäßen Umgang mit dem Produkt die Le-
bensdauer verkürzt werden.
Die Festlegung der Lebensdauer durch die Rehaforum Medical GmbH stellt keine zusätzliche
Garantie dar.
Gewährleistung
Die Gewährleistungsfrist beträgt 24 Monate und bezieht sich auf alle Produktmängel, die nach-
weislich auf Herstellungs- oder Materialfehler zurückzuführen sind.
Der Garantieanspruch besteht insbesondere nicht, wenn der Rollator Merkmale aufweist, die auf
Reparatur oder sonstige Eingriffe nicht autorisierter Fachhändler schließen lassen, oder in den
Rollator Fremdzubehör eingebaut worden ist, ohne dass hierzu zuvor eine schriftliche Zustim-
mung von der Rehaforum Medical GmbH eingeholt worden ist.
Meldung / Vorkommnis
Alle im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretenen schwerwiegenden Vorfälle sind dem Her-
steller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates, in dem der Anwender und/oder der
Patient niedergelassen ist, zu melden.
Revision 08/2023
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