Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Tekniske data
Vægt med armlæn uden taske: 9,1 kg; med taske: 9,5 kg
Rørdiameter (oval): Bredde ca. 1 cm, længde: 4,5 cm
Sædets bredde: 46 cm
Sædedybde: 23 cm
Sædehøjde: ca. 61 cm
Justerbar højde på underarmstøtten: 102 - 114 cm (i 7 trin)
Armlænets afstand til håndtaget: 7-19 cm (i 5 trin)
Armlænsrammens samlede længde: 38 - 51 cm
Længde på armlænene: ca. 17 cm
Bredde mellem underarmstøtterne: 50 cm
Samlet længde: ca. 76 cm
Samlet bredde: 68,5 cm
Total højde: 112,5 - 118 cm
Vendecirkel: 168 cm
Dæk for:: 10"
Dæk bag: 8"
Dækbredde: ca. 3 cm
Materialer stel: anodiseret aluminium
Materiale puder: PU (plast)
Materiale håndtag og hjul: TPE (termoplastiske elastomerer)
Maksimal belastning af tasken: 10 kg
Maksimal belastningskapacitet: 136 kg
Anbefalet kropshøjde: ca. 1,65 - 1,90 m
Opbevaring
Beskyt rollatoren mod støv og fugt, og opbevar den på et sikkert sted for at beskytte stel og
hjul mod skader! Beskyt din rollator mod stærke varmekilder!
Bortskaffelse
Rollatoren må ikke bortskaffes sammen med almindeligt husholdningsaffald. Kontakt din for-
handler, eller aflever rollatoren på den lokale genbrugsstation.
Levetid
Hvis rollatoren bruges efter hensigten og plejes, kontrolleres og vedligeholdes i henhold til
specifikationerne, kan man regne med en levetid på fem år for Actimo® Arthro. Levetiden kan
dog variere betydeligt afhængigt af behandlingen og plejen af produktet. Levetiden kan for-
længes ved særlig omhyggelig håndtering af produktet og forkortes ved ekstrem og ukorrekt
håndtering af produktet.
Rehaforum Medical GmbH's bestemmelse af levetiden udgør ikke en yderligere garanti.
Garantie
Garantiperioden er 24 måneder og omfatter alle produktfejl, der beviseligt skyldes fabrikations-
eller materialefejl.
Garantien gælder især ikke, hvis rollatoren har funktioner, der indikerer reparationer eller andre
indgreb fra uautoriserede specialforhandlere, eller hvis der er installeret tilbehør fra tredjepart
i rollatoren uden forudgående skriftligt samtykke fra Rehaforum Medical GmbH.
Besked / hændelse
Alle alvorlige hændelser i forbindelse med udstyret skal indberettes til fabrikanten og til den
kompetente myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren og/eller patienten er etableret.
Revision 08/2023
35
Publicidad
