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Dräger Infinity M540 Instrucciones De Uso página 413

Monitor de pacientes
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Reprocesamiento
Reprocesamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414
Información de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . 414
Información sobre el reprocesamiento . . . . 415
Clasificación para el reprocesamiento. . . . . 415
Clasificación de dispositivos médicos . . . . . . . 415
Clasificación de componentes específicos
del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 415
Antes delreprocesamiento . . . . . . . . . . . . . . 416
Observe lo siguiente antes del desmontaje . . . 416
Accesorios específicos del paciente y
consumibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416
Procedimientos de reprocesamiento
validados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 417
Visión general de los procedimientos de
reprocesamiento de los componentes . . . . . . . 417
Desinfección de superficies con limpieza. . . . . 417
Almacenamiento y transporte. . . . . . . . . . . . . . 419
Otros agentes y procedimientos de
reprocesamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419
Desinfectantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419
Reprocesamiento de los accesorios
específicos del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . 421
Categorización de accesorios . . . . . . . . . . . . . 421
Reprocesamiento de las categorías cables de
derivación de ECG, cables intermedios y
sensor de SpO2, cables y sondas de
temperatura, cables y adaptadores para PSI
cables de gasto cardiaco, tubos y manguitos
para PNI, sensores y adaptadores de las vías
respiratorias de CO
, módulos
2
hemodinámicos, adaptadores, cables del
sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 421
Almacenamiento y transporte. . . . . . . . . . . . . . 423
Otros agentes y procedimientos de
reprocesamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 423
Instrucciones de uso – Infinity
®
Acute Care System – Infinity
Después del reprocesamiento . . . . . . . . . . . 425
Montaje y colocación de componentes
específicos del dispositivo. . . . . . . . . . . . . . . . 425
Preparación antes del próximo uso del
dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 425
®
M540 – VG8.0
Reprocesamiento
413

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