Dräger Infinity M540 Instrucciones De Uso página 415

Información sobre el reprocesamiento
Observe la normativa nacional sobre prevención
de infecciones y reprocesamiento.
Clasificación para el reprocesamiento
Clasificación de dispositivos médicos
La clasificación depende del uso previsto para el
dispositivo médico. El riesgo de transmisión de
infecciones a través de la aplicación del producto al
paciente sin un reprocesamiento adecuado es la
base de la clasificación de Spaulding.
Clasificación
No críticos
Semicríticos
Críticos
Clasificación de componentes
específicos del dispositivo
La siguiente clasificación es una recomendación
de Dräger.
Instrucciones de uso – Infinity
Explicación
Componentes que solo entran en contacto con piel intacta
Componentes que transportan gas respiratorio o entran en contacto con
membranas mucosas o piel alterada por alguna patología
Componentes que penetran la piel o las membranas mucosas o que entran en
contacto con la sangre
® Acute Care System – Infinity
Respete las normativas de reprocesamiento y las
políticas de prevención de infecciones del centro
sanitario (por ejemplo, relativas a los ciclos de
reprocesamiento).
No críticos
– Superficie del dispositivo
– Montaje y soportes
– Módulos
– Piezas desmontables del dispositivo principal
Semicríticos
– Ninguno
Críticos
– Ninguno
® M540 – VG8.0
Reprocesamiento
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